Research
TD Cowen 將 Genmab 的評級從“持有”上調至“買入”，並將目標價從 32 美元上調至 43 美元。
根據FactSet調查的分析師報告，Genmab (GMAB) 的平均評級為“買入”，平均目標價為37.62美元。 （報道北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們：https://finwires.com/en/contact）
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7 則提及 GMAB 的新聞8天前更新
依時間倒序顯示所有提及 GMAB 的 FINWIRES 報導。
Wire
Genmab公司稱，Epcoritamab聯合療法在3期淋巴瘤試驗中提高了無惡化存活期。
Genmab (GMAB) 表示，一項 epcoritamab 合併來那度胺的 III 期臨床研究達到了其主要終點，幫助復發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤成人患者比接受標準療法的患者更長時間地保持無進展生存期。 Genmab 週一在聲明中表示，根據美國的數據審查規則，該方案將疾病進展或死亡風險降低了 60%；根據美國以外地區的數據審查規則，則降低了 56%，兩項結果均具有統計意義。 Genmab 表示，該方案的安全性與每種藥物已知的安全性一致。該公司及其合作夥伴艾伯維 (ABBV) 計劃與全球監管機構討論這些研究結果。 這項正在進行的 III 期臨床試驗正在招募至少接受一種既往全身性治療且不適合幹細胞移植或 CAR-T 療法的成人患者。 Genmab 股價在盤後交易中上漲 2.2%，而艾伯維股價下跌 0.2%。
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Wire
Genmab公司表示，濾泡性淋巴瘤治療的亞群數據顯示療效「持續」獲益
Genmab (GMAB) 週四宣布，其 Epcore FL-1 III 期臨床試驗的事後亞組分析數據顯示，在復發或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者中，epcoritamab 聯合利妥昔單抗和來那度胺在具有臨床意義的亞組中均顯示出「持續且穩定的療效」。 該公司表示，新數據包括濾泡性淋巴瘤國際預後指數 (FLIP) 評分 0-2 分（先前為 3-5 分）、自首次一線治療後第 24 天 (POD24) 起兩年內疾病進展以及患者身體狀況。 該公司補充道，epcoritamab 聯合利妥昔單抗和來那度胺在所有患者亞群中的安全性均“可控”，與總體試驗人群的觀察結果一致，且未發現新的安全性信號。 該公司表示，研究結果將在2026年於斯德哥爾摩舉行的歐洲血液學協會大會上以口頭報告的形式發表。Price: $24.94, Change: $+0.45, Percent Change: +1.82%
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速報
Genmab第一季淨利潤下降，但營收成長
Genmab (GMAB) 週四公佈，第一季稀釋後每股淨利為 0.83 美元，低於去年同期的 3.05 美元。 FactSet 調查的分析師此前預期為 0.16 美元。 截至 3 月 31 日的三個月內，公司營收為 8.96 億美元，高於去年同期的 7.15 億美元。 FactSet 調查的分析師先前預期為 9.058 億美元。 公司維持 2026 年財務預期不變，預計營收為 40.7 億美元至 44 億美元。分析師先前預期為 43.3 億美元。 午後交易中，公司股價下跌超過 3%。Price: $27.04, Change: $-0.85, Percent Change: -3.05%
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Research
高盛將Genmab的評級從“中性”上調至“買入”，並將目標價從24.50美元上調至30.50美元。
根據FactSet調查的分析師報告，Genmab A/S (GMAB) 的平均評級為“買入”，平均目標價為37.62美元。 （報道北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們：https://finwires.com/en/contact）
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Sectors
板塊動態：醫療保健股週二盤前交易持平或走高
週二盤前，醫療保健類股走勢平穩或略有上漲，其中iShares生物科技ETF (IBB)上漲0.6%，State Street醫療保健精選行業SPDR ETF (XLV) 未成交。 英國藥品和保健產品監管局(MHRA)宣布，諾和諾德(Novo Nordisk，股票代碼：NVO)已獲得MHRA批准，其新推出的單劑量7.2毫克Wegovy用於治療成人肥胖症。諾和諾德股價盤前上漲超過3%。 強生(Johnson & Johnson，股票代號：JNJ)股價下跌超過1%，此前該公司公佈第一季調整後獲利下降。 Genmab (股票代號：GMAB)股價上漲超過2%，此前該公司週二公佈，其DARZALEX第一季淨銷售額約為400萬美元，其中美國市場銷售額為220萬美元，世界其他地區市場銷售額為180萬美元。
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速報
Genmab公司稱，Rinatabart合併Sesutecan療法對晚期卵巢癌患者耐受性良好
Genmab (GMAB) 週一表示，一項名為 Rainfol-01 的 1/2 期臨床試驗數據顯示，rinatabart sesutecan 聯合貝伐單抗治療晚期卵巢癌患者耐受性良好，且未發現新的安全性信號。 這項納入 40 名患者的試驗中，最常見的治療期間出現的不良事件 (TAE) 包括噁心、疲倦、貧血和嗜中性白血球減少症。該公司表示，6 名患者發生了嚴重 TAE，11 名患者因 TAE 導致 rinatabart sesutecan 劑量減少，2 名患者因 TAE 導致貝伐單抗停藥。
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