諾和諾德心臟病候選藥物後期試驗失敗，股價暴跌
丹麥製藥巨頭諾和諾德（Novo Nordisk，股票代碼：NVO）週五股價暴跌，此前該公司表示，其抗心律單抗（ziltivekimab）的後期臨床試驗未能降低主要不良心血管事件（MACE）的發生率，與安慰劑相比並無優勢。 Ziltivekimab是一種實驗性單株抗體，旨在降低心血管發炎並改善心血管預後。這項名為ZEUS的3期臨床試驗評估了每月一次15毫克劑量的ziltivekimab與安慰劑相比，在6300多名高風險患者中降低主要不良心血管事件（MACE）風險的效果。 MACE定義為心血管死亡、非致命性心臟病發作或非致命性中風。 諾和諾德在周五的聲明中表示：「雖然ziltivekimab顯示出靶點結合和IL-6通路抑製作用，這體現在遊離IL-6和高敏C反應蛋白水平的預期降低上，但這並未轉化為與安慰劑相比降低患有動脈粥樣硬化性心血管疾病、慢性腎病和炎症患者的MACE風險。」 該公司美國存託憑證在午後交易中下跌9.2%。 儘管試驗結果不盡如人意，諾和諾德表示，兩項正在進行的評估ziltivekimab治療心臟衰竭患者和急性心肌梗塞後患者的心血管結局研究將繼續進行，預計將於2027年上半年公佈結果。 該公司表示，ZEUS試驗結果不會影響其2026年調整後營業利潤預期，但會導致第三季產生非現金減損支出。完整的試驗結果將於今年稍晚在科學會議上公佈。 諾和諾德計劃於下周公布最新財務業績。 本月早些時候，該公司在美國起訴競爭對手禮來公司（LLY），指控其針對肥胖症和糖尿病藥物的廣告宣傳存在「誤導性」行為，這些藥物與這家丹麥製藥巨頭的產品存在競爭關係。 Wedbush Securities表示，ZEUS試驗與Monte Rosa Therapeutics（股票代碼：GLUE）的MRT-8102項目具有“重要相關性”，該項目目前正在一項針對心血管疾病高風險人群的擴大版1期研究中進行評估。 該券商在致客戶的報告中指出：“由於我們仍在等待ZEUS試驗數據以及（另外兩項）研究數據的進一步分析，為謹慎起見，我們已將MRT-8102從估值中剔除，因為該項目的臨床風險降低階段可能會大幅延遲。” Wedbush將Monte Rosa的目標股價從37美元下調至27美元，但維持其「跑贏大盤」評級。 Monte Rosa股價週五盤中暴跌29%。Price: $47.28, Change: $-4.34, Percent Change: -8.40%
