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2 則提及 CMND 的新聞10天前更新

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Clearmind Medicine透過在香港提交專利申請,拓展其全球智慧財產權組合。

Clearmind Medicine (CMND) 週一表示,已向香港提交了針對創傷後壓力症候群和其他精神健康障礙的新型迷幻化合物的專利申請。 此次申請擴大了 Clearmind 的全球智慧財產權組合,該組合基於其與 Yissum 達成的全球獨家授權協議,授予該公司開發、生產和商業化這些化合物的權利。 Clearmind 表示,此次在香港提交的專利申請增強了其專利覆蓋範圍,該公司正在推進非致幻性神經可塑性衍生療法在酒精使用障礙、成癮和體重管理方面的應用。 在週一盤前交易中,Clearmind 股價下跌超過 2%。Price: $1.90, Change: $-0.04, Percent Change: -2.06%

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速報

川普指示後,FDA加速迷幻藥研究審批;迷幻藥生產商獲益

週五上午,美國食品藥物管理局(FDA)宣布將採取監管措施,支持開髮用於治療精神疾病的迷幻藥療法,受此消息提振,部分迷幻藥公司的股價上漲。 Cybin (HELP) 股價上漲超過 4%,Psyence Biomedical (PBM) 股價上漲 7%,Clearmind Medicine (CMND) 股價上漲 2.4%。 FDA 表示,此舉是基於唐納德·川普總統近期簽署的行政命令,該命令指示衛生與公共服務部加快為嚴重精神疾病患者提供治療。 FDA 局長馬蒂·馬卡里 (Marty Makary) 表示,這些藥物有望用於治療難治性憂鬱症、酗酒和藥物濫用等精神疾病。 FDA 表示,將向三家公司發放國家優先權憑證,這三家公司分別致力於研究用於治療難治性憂鬱症的裸蓋菇素、用於治療重度憂鬱症的裸蓋菇素以及用於治療創傷後壓力症候群的甲氧芐啶。 該機構表示,在收到研究性新藥申請後,已允許鹽酸諾瑞博格鹼的早期臨床試驗繼續進行。 FDA稱,申辦方正在研究諾瑞博格鹼治療酒精使用障礙的潛力,並補充說,此舉將允許開發該新藥DemeRx NB的公司在美國啟動I期臨床試驗。 該機構表示,將「很快」發布最終指南,為開發迷幻藥的申辦者提供建議。Price: $8.89, Change: $-0.27, Percent Change: -2.90%

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