11 則提及 BOM:500257 的新聞8天前更新
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根據週一提交給印度證券交易所的文件顯示，Lupin（NSE：LUPIN，BOM：500257）已與西班牙Laboratorios ERN公司合作，在西班牙市場推出Luforbec吸入劑。 文件稱，該產品是倍氯米松和福莫特羅的固定劑量複方製劑，用於治療成人氣喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。 此次合作將支持該產品在西班牙的商業化。 Lupin股價在近期交易中下跌近1%。
製藥公司 Lupin（NSE：LUPIN，BOM：500257）的 Ranluspec（雷珠單抗-hkdz）已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准，這是一種可互換的生物類似藥，其參考物為基因泰克公司的 Lucentis。 美國 FDA 已批准 Ranluspec 以小瓶和預充式註射器兩種包裝上市，規格分別為 0.3 毫克（0.05 毫升，濃度為 6 毫克/毫升）和 0.5 毫克（0.05 毫升，濃度為 10 毫克/毫升）。 此藥用於治療成人某些視力問題，包括新生血管性（濕性）老年黃斑部病變、視網膜靜脈阻塞後黃斑水腫、糖尿病黃斑水腫、糖尿病視網膜病變及近視性脈絡膜新生血管。
根據一份文件顯示，Lupin（NSE：LUPIN，BOM：500257）及其聯盟夥伴Natco Pharma（NSE：NATCOPHARM，BOM：524816）宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准其產品甲磺酸艾立布林注射液（1毫克/2毫升）上市。 文件稱，該藥物是衛材株式會社（Eisai Inc.）原廠藥Halaven的仿製藥。它用於治療先前接受過化療的轉移性乳癌患者以及無法切除或轉移性脂肪肉瘤。 文件也指出，根據IQVIA截至2026年4月的預估數據，Halaven在美國的年銷售額預計為4,370萬美元。 Natco Pharma的股價在周三的交易中下跌超過1%。
印度製藥公司 Lupin（NSE：LUPIN，BOM：500257）已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准，其硫酸鈉、硫酸鎂和氯化鉀片劑的規格分別為 1.479 克、0.225 克和 0.188 克。 這些片劑與 Azurity Pharmaceuticals 的參考製劑 Sutab 片劑具有生物等效性，Sutab 片劑用於成人大腸鏡檢查前的腸道清潔。 Lupin 表示，由於它是首家提交該產品申請的公司，因此有資格獲得 180 天的仿製藥獨佔期。該產品將在 Lupin 位於印度那格浦爾的工廠生產。 IQVIA 數據顯示，截至 3 月的 12 個月內，美國硫酸鈉、硫酸鎂和氯化鉀片劑的年銷售額估計為 1.328 億美元。
週五，印度基準股指收跌，結束了先前連續兩日的上漲勢頭。受全球市場疲軟、原油價格上漲以及盧比持續承壓的影響，獲利回吐情緒加劇。 孟買證券交易所Sensex指數下跌160.73點，跌幅0.2%，收在75,237.99點；印度國家證券交易所Nifty 50指數下跌46.10點，跌幅0.2%，收23,643.50點。 由於原油價格大幅上漲以及盧比兌美元匯率跌至96盧比以上的歷史新低，市場情緒依然低迷。持續的外資外流也加劇了盧比的貶值壓力。 在企業發展方面，Indobell Insulations（孟買證券交易所代碼：544334）從印度重型電氣公司（NSE：BHEL，孟買證券交易所代碼：500103）獲得一份價值1390萬盧比的國內合同，負責隔熱保溫工程，預計將於2027年7月完工。 Lupin（NSE：LUPIN，孟買證券交易所代碼：500257）宣佈在新德里推出Atharv Ability，這是一家專注於神經系統疾病多學科治療的神經康復中心。 此外，印度億萬富翁高塔姆·阿達尼和薩加爾·阿達尼與美國證券交易委員會就一起民事案件達成和解，同意分別支付600萬美元和1200萬美元的民事罰款，但並未承認或否認相關指控。
根據週五提交給印度證券交易所的文件顯示，製藥公司 Lupin（NSE：LUPIN，BOM：500257）在印度新德里開設了一家名為 Atharv Ability 的全新神經復健中心。 該中心將為患有神經系統疾病的成人和兒童提供專業化的多學科護理，包括中風、創傷性腦損傷、脊髓損傷、帕金森氏症、多發性硬化症以及腦性麻痺等兒童神經系統疾病。 該公司先前已計劃分別於 2023 年和 2024 年在孟買和海得拉巴開設 Atharv Ability 中心。 Lupin 的股價在最近的交易中上漲了近 1%。
魯賓製藥（Lupin，NSE：LUPIN，BOM：500257）截至3月31日的第四財季合併歸屬於股東的淨利潤大幅增長至146億印度盧比，而去年同期為77.3億盧比。 這家製藥公司週四向印度證券交易所提交的文件顯示，每股收益為31.89盧比，高於去年同期的16.87盧比。 第四財季營業收入從去年同期的567億盧比增加至747億盧比。 公司董事會宣布，截至3月31日的財年，每股面額2盧比的普通股派發18盧比的股息，所有股息均已繳足。
根據週二提交給印度證券交易所的文件顯示，製藥公司 Lupin（NSE：LUPIN，BOM：500257）已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 對其甘油苯丁酸酯口服液的批准。 甘油苯丁酸酯口服液與 Horizon Therapeutics U.S. Holdings 的參考製劑 Ravicti 口服液具有生物等效性，後者用於治療尿素循環障礙患者的慢性疾病。 根據 IQVIA 的估計，截至 2025 年 12 月，甘油苯丁酸酯口服液的年銷售額為 3.37 億美元。
根據週三提交給印度證券交易所的文件顯示，藥廠 Lupin（NSE：LUPIN，BOM：500257）已在美國推出達格列淨和鹽酸二甲雙胍緩釋片。 該公司在獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准後推出了該藥物，該批准認定其與阿斯特捷利康的 Xigduo XR 具有生物等效性。 該公司股價在近期交易中下跌近 1%。
