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FDA核准衛材和渤健聯合開發的LEQEMBI注射液用於治療早期阿茲海默症

美國食品藥物管理局（FDA）已批准衛材（Eisai，東京證券交易所代碼：4523）和納斯達克上市公司渤健（Biogen）聯合提交的補充生物製品許可申請（SBA），用於治療早期阿茲海默症，該藥物為LEQEMBI IQLIK，每週一次皮下注射，透過自動注射器給藥。 根據週一提交給東京證券交易所的文件，該新配方為患者提供了一種居家治療方案，可取代靜脈輸注，從治療開始即可使用。每週500毫克的劑量，分兩次注射，每次15秒。 此次核准允許患者依需求切換靜脈注射和皮下注射給藥方式。