Telix公司表示,其甲狀腺癌候選療法在真實世界數據評估中顯示出令人鼓舞的疾病控制效果和可接受的安全性。
Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX)週五表示,一項由研究者主導的、評估成纖維細胞活化蛋白(FAP)靶向治療候選藥物TLX400-Tx的長期臨床結果顯示,基於實體瘤療效評估標準(RECIST),該藥物的疾病控制率達到80%,安全性良好,並且在甲狀腺髓樣癌中顯示出初步療效信號。 該公司在聲明中表示,對真實世界數據的回顧性分析顯示,部分緩解率為33%,47%的患者病情穩定。中位無惡化存活期為26個月,中位總存活期為42個月,未發現劑量限制性毒性。 這項納入17例可評估的進展性、局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌患者的研究結果已發表在《歐洲核子醫學與分子影像學期刊》(EJNMMI Research)。 Telix表示,大多數患者先前都接受過全身性治療。他們接受了平均五個療程的TLX400-Tx治療,其中一部分患者也接受了镥-177/225Ac-DOTAGA.Glu.FAPi二聚體聯合治療。 該公司股價在上週五的交易中下跌超過1%。