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（標題和最後一段更新了股票走勢。） Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週二盤後宣布，該公司與聯影醫療北美公司簽署了一份諒解備忘錄（MOU），旨在評估雙方在美國建立戰略研究合作夥伴關係，重點開發結合診斷和靶向治療的綜合診療一體化技術。 此合作關係將評估如何將聯影的影像系統、軟體、連接技術和人工智慧（AI）工具與Telix的分子影像產品組合和臨床方案相結合，以優化診療一體化工作流程。 重點領域包括：改善影像和放射性藥物工作流程的整合；在不同醫療機構間實現標準化方案驅動的影像；加強治療計畫和病患監測；以及開發人工智慧驅動的臨床決策支援工具。 初期重點將放在正子斷層掃描（PET）影像候選藥物TLX101-Px上，未來將有機會拓展到其他產品和市場，並進行試驗計畫和方案優化工作。 Telix Pharmaceuticals的股價在周三的交易中下跌了近3%。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週二盤後宣布，該公司與聯影醫療北美公司簽署了一份諒解備忘錄（MOU），旨在評估雙方在美國建立戰略研究合作夥伴關係，重點開發結合診斷和靶向治療的綜合診療一體化技術。 此合作關係將評估如何將聯影的影像系統、軟體、連接技術和人工智慧（AI）工具與Telix的分子影像產品組合和臨床方案相結合，以優化診療一體化工作流程。 重點領域包括：改善影像和放射性藥物工作流程的整合、實現跨中心標準化方案驅動的影像、增強治療計劃和病患監測，以及開發人工智慧驅動的臨床決策支援工具。 初期重點將放在正子斷層掃描（PET）影像候選藥物TLX101-Px上，未來將有機會拓展到其他產品和市場，並進行試驗計畫和方案優化工作。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週二發布聲明稱，其镥放射性抗體藥物偶聯物候選藥物TLX591-Tx在ProstACT全球III期研究中，在所有標準治療聯合治療組中均表現出可接受的耐受性，且未出現新的安全性信號。此聲明支持TLX591-Tx合併標準治療方案治療先前接受過雄性素受體路徑抑制劑（ARPI）治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（MCR）患者的可行性。 研究的主要終點是TLX591-Tx合併標準治療方案的安全性和耐受性，次要終點包括藥物動力學和放射劑量學。 該試驗納入了先前接受過一種雄性激素受體路徑抑制劑治療的前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性MCR患者。研究包括將 TLX591-Tx 合併標準治療（包括阿比特龍、恩扎盧胺或多西他賽）與單獨使用標準治療進行比較，TLX591-Tx 分兩次給藥，間隔 14 天。 36 名患者依照方案接受了兩次 TLX591-Tx 給藥。 治療期間出現的非血液學不良事件主要包括疲倦、噁心和口乾。關鍵器官的輻射暴露量低於既定的安全限值。病灶劑量測定證實了所有腫瘤部位和所有隊列均有藥物攝取，而藥物動力學顯示藥物在第 15 天仍具有持續活性。 該公司已啟動該研究的第二部分——一項隨機治療擴展研究，並已獲得監管部門的批准。該公司正在與美國食品藥物管理局 (FDA) 接洽，討論第一部分的研究數據，並尋求研究性新藥 (IND) 申請的修訂，以推進第二部分在美國的開展。
以下是周二在澳洲證券交易所（ASX）股價跌幅最大的幾家公司。 澳洲證券交易所 (ASX:ASX)：-12%，51.51 澳元Elevra (ASX:ELV)：-7%，12.75 澳元PEXA 集團 (ASX:PXA)：-7%，10.67 澳元Infratil (ASX:IFT)：-5%，12.29 澳元兗煤澳洲 (ASX:YAL)：-4%，6.69 澳元Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX)：-4%，12.82 澳元挑戰者號 (ASX:CGF)：-4%，8.89 澳元懷特黑文煤炭 (ASX:WHC)：-4%，8.51 澳元Netwealth Group (ASX:NWL)：-3%，21.69 澳元Paladin Energy (ASX:PDN)：-3%，11.13 澳元
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週二發布聲明稱，已完成評估TLX101-Tx治療新診斷膠質母細胞瘤的IPAX-2研究的患者招募工作。該公司表示，迄今未觀察到劑量限制性毒性。 該研究是一項劑量探索性試驗，旨在評估TLX101-Tx聯合標準術後放射治療和替莫唑胺的療效，並將繼續進行追蹤以確定最大耐受劑量。 該研究在澳洲、奧地利和荷蘭的四個研究中心招募了12名患者，分為三個劑量遞增組，以評估藥物的安全性、耐受性並確定最大耐受劑量。 TLX101-Tx目前也在一項針對複發性膠質母細胞瘤的關鍵性III期IPAX BrIGHT試驗中進行評估，該試驗目前正在多個國家招募患者。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）股價週一下跌3%，此前該公司於上週五晚間宣布，已與EDAP TMS和Profound Medical簽署意向書，尋求合作。這兩家公司都是微創和影像導引消融治療前列腺癌技術的開發者。 該公司在聲明中表示，此次合作將探索其前列腺特異性膜抗原正電子發射斷層掃描（PSMA-PET）成像劑Gozellix和Illuccix與機器人高強度聚焦超音波（HIFU）以及其他影像引導療法（包括經尿道超音波消融術）聯合用於治療局限性前列腺癌的試驗性應用。
根據澳洲證券和投資委員會（ASIC）的數據，截至5月7日，Lotus Resources（ASX：LOT）是澳洲證券交易所被做空最多的股票，其總股本的16.02%被做空。 Domino's Pizza Enterprises（ASX：DMP）排名第二，其總股本的15.59%被做空。 Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）排名第三，其總股本的15.31%被做空。 監管機構提醒，其匯總的空頭部位報告依賴於各個做空者提交的報告的準確性。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週二表示，其在開發顯影劑TLX250-Px有望用於診斷除透明細胞腎細胞癌（ccRCC）以外的其他腎癌。該公司援引發表在《歐洲泌尿外科雜誌》（European Urology）上的一項獨立分析稱，該分析顯示，TLX250-Px的三期臨床試驗數據表明，PET掃描陽性結果對惡性腫瘤具有“高度預測性”，包括非透明細胞腎細胞癌，其陽性預測值高達98%。 Telix集團首席醫療官David Cade表示：“ZIRCON研究中幾乎所有ccRCC假陽性結果均已被證實為其他惡性腎癌亞型，這降低了過度治療的風險，並進一步支持了該藥物的臨床應用。”
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週五宣布，其膠質瘤成像候選藥物TLX101-Px在歐洲提交的上市許可申請已獲驗證並被受理，進入為期210天的積極評估階段。 該公司在聲明中表示，正在尋求符合當前臨床實踐指南的廣泛臨床適應症，預計在第210天取得積極結果後，將很快獲得各國的上市許可。 該公司表示，其目標是擴大患者獲得先進影像技術的機會，該技術能夠區分成人和兒童的進展性或復發性膠質瘤與治療相關變化，並有可能在未來開發出其他適應症。 聲明也指出，TLX101-Px同時也被開發為Telix膠質母細胞瘤治療候選藥物TLX101-Tx的病患選擇和療效評估工具。 TLX101-Tx已在歐洲和美國取得孤兒藥資格認定。 該公司表示，TLX101-Tx治療復發性膠質母細胞瘤患者的III期IPAX-BrIGHT試驗已在全球範圍內啟動患者給藥，並將在多個歐洲國家進行。 Telix Pharmaceuticals的股價在上週五的交易中上漲了3%。
以下是周一在澳洲證券交易所（ASX）股價跌幅最大的10家公司。 Wisetech (ASX:WTC): -3%，42.79澳元 NexGen Energy (ASX:NXG): -3%，17.26澳元 Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX): -2%，14.47澳元 Cochlear (ASX:COH): -2%，94.76澳元 Paladin Energy (ASX:PDN): -2%，12.28澳元 Origin Energy (ASX:ORG): -2%，12.44澳元 EVT (ASX:EVT): -2%，12.44澳元 Tuas (ASX:TUA): -2%，5.97澳元 Ramsay Health Care (ASX:RHC): -2%，39.15澳元 Southern Cross Gold (ASX:SX2): -2%，11.07澳元
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週四向澳洲證券交易所提交的文件顯示，該公司已完成6億澳元、票面利率為1.50%、2031年到期的可轉換債券的發行結算。 預計這些可轉換債券將於週四在新加坡交易所的正式交易名單上上市。 在同一份文件中，該公司表示，已「基本完成」約6.37億澳元、票面利率為2.375%、2029年到期的可轉換債券的回購。 回購完成後，鑑於現有債券未償還本金總額將少於15%，Telix表示計劃行使其回購權，以本金金額回購並註銷所有剩餘的現有債券。
根據澳洲證券與投資委員會（ASIC）的數據，截至4月15日，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）成為澳洲證券交易所被做空最多的股票，空頭部位佔比高達16.51%，取代了Domino's Pizza Enterprises（ASX：DMP）的頭銜。 數據顯示，Domino's Pizza目前是被做空第二多的股票，空頭部位佔15.44%。 Telix Pharmaceuticals的股價在最近的周二交易中下跌了2%。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週五向澳洲證券交易所提交的文件顯示，摩根大通及其關聯公司週二增持了該公司股份，持股比例從7.7%（2610萬股）增至11.5%（3900萬股）。 該公司股價在周五的交易中下跌超過2%。
傑富瑞（Jefferies）週三在一份報告中指出，Telix（ASX：TLX）在美國啟動了針對複發性膠質母細胞瘤（一種腦癌）的三期臨床試驗，這使其進入了一個潛在的極具吸引力的市場。 這家投資公司表示，美國每年約有2萬名患者被診斷出患有復發性膠質母細胞瘤，而治療選擇有限，因此其候選藥物TLX101-Tx的市場前景似乎十分樂觀。 然而，傑富瑞在對Telix進行整體估值時，對這款試驗性藥物進行了風險加權估值。 由於TLX101-Tx的估值被納入考量，傑富瑞將Telix 2026財年的稅後淨利預期從330萬美元上調至510萬美元。預計TLX101-Tx將於2029財政年度實現首次銷售。此外，該公司還進行了6億美元可轉換債券的再融資，並調整了費用和成本的假設。 Jefferies維持對Telix的買入評級，並將目標價從24.30澳元上調至27.40澳元。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週三發布聲明稱，其針對複發性膠質母細胞瘤的關鍵性Ipax BrIGHT試驗中，首例患者已接受候選藥物TLX101-Tx（碘-131-碘法蘭）的給藥。 該公司表示，研究旨在評估TLX101-Tx聯合化療與單獨化療相比的安全性和有效性。研究將招募首次復發且經影像學確診的膠質母細胞瘤患者。 該研究已獲得澳洲、奧地利、比利時和荷蘭的監管部門批准，該公司正在尋求更多地區的批准。 Telix Pharmaceuticals的股價在周三的交易中下跌超過6%。
根據週三提交給澳洲證券交易所的文件顯示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）已成功將其2031年到期的1.50%可轉換債券定價並上調至6億美元，發行規模由5.5億美元增至6億美元。該債券由其全資子公司Telix Pharmaceuticals Investments發行，反映了強勁的投資者需求。 文件顯示，該債券可每股13.85美元的初始轉換價格轉換為公司普通股，較參考股價溢價約38%。 文件也指出，該債券按季度支付利息，將於2031年4月左右到期，除非提前贖回或轉換。 此外，公司將透過反向簿記建檔方式同時回購並註銷超過85%的2029年到期可轉換債券，預計兩筆交易將於4月22日完成結算。
根據《澳洲金融評論報》週一報道，花旗分析師勞拉·薩特克利夫表示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）與美國生物技術公司Regeneron Pharmaceuticals達成的合作開發協議，很可能被視為對Telix藥物研發管線的有力認可。 該協議要求支付4000萬美元的首付款，並包含四個初始項目，且未來可選擇擴展。協議採用成本和利潤分成模式，Telix可以選擇共同商業化，也可以選擇不參與，而是收取特許權使用費和里程碑付款。 此外，薩特克利夫表示，Regeneron目前在放射性藥物領域尚屬空白，這意味著該協議可能會使其業務拓展到腫瘤學以外的領域，從而擴大合作範圍。 報導稱，花旗維持對Telix Pharmaceuticals的「買進」評等。 （市場動態新聞來自與全球市場專業人士的對話。這些資訊據信來自可靠來源，但可能包含傳聞和推測。準確性無法保證。）
根據週一提交給澳洲證券交易所的文件顯示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）宣布與納斯達克上市公司Regeneron Pharmaceuticals合作，共同開發和商業化下一代放射性藥物療法。 文件顯示，根據協議，Telix將獲得4000萬美元的預付款，用於四個初始項目。此次合作將結合Telix在放射性藥物開發和生產方面的專長，以及Regeneron在抗體發現和腫瘤學方面的經驗。 Telix表示，它可以選擇共同出資進行商業化並分享利潤，或獲得總計高達21億美元的開發和商業里程碑付款，外加兩位數百分比的低比例特許權使用費。 如果Telix選擇不參與特定專案的共同出資模式，則根據文件顯示，它有資格獲得高達5.35億美元的開發和商業里程碑付款，外加該專案未來淨銷售額的兩位數百分比特許權使用費。 文件顯示，兩家公司還將共同開發診斷資產，Telix 將主導商業化，而 Regeneron 將獲得一定比例的利潤。