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Radiopharm Theranostics 透過兩筆代理商融資籌集近 1,300 萬澳元

根據澳洲證券交易所7月24日盤後提交的文件，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）已獲得確定承諾，將透過兩部分機構融資籌集約1,250萬澳元，其中包括澳洲配售和美國直接註冊發行。該公司將分兩批配售發行4.488億股新股，每股價格為0.015澳元，其中澳洲配售預計籌集670萬澳元；同時，還將在美國註冊發行130萬億美國存託股份（ADS），每份ADS代表3.845股普通股，預計籌集410萬美元。第一批4.088億股新股將根據公司現有配售額度發行，預計將於8月3日左右完成交割；第二批4000萬股新股及相關期權仍需在預計於9月11日左右召開的特別股東大會上獲得股東批准。該公司還將推出一項股份購買計畫 (SPP)，擬籌集最多 600 萬澳元。截至 7 月 23 日登記在冊的符合資格的澳洲和紐西蘭股東可申請認購至多 10 萬澳元的新股，但需經股東批准。澳洲配售和 SPP 參與者預計每認購一股新股將獲得一份免費上市選擇權，行使價格為每股 0.018 澳元，有效期至 2029 年 7 月 31 日。美國投資者每認購一份美國存託股份 (ADS) 將獲得一份非上市美國存託憑證 (ADR)，行使價格為每股 ADS 3.79 美元，有效期相同。公告補充道，此次發行的收益將用於：準備並啟動 RAD101 的註冊性三期臨床試驗；完成 RAD204 的劑量遞增階段；推進 RAD202、RAD402 和 RV01 治療項目；以及支持正在進行的戰略合作計劃。

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Asia15天前

Radiopharm Theranostics公司腦轉移瘤診斷劑的2b期試驗達到主要終點

Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）週三向澳洲證券交易所提交的文件顯示，其針對疑似放療後腦轉移復發患者的RAD101 IIb期臨床試驗已達到主要終點。文件顯示，對所有評估病灶的影像數據分析表明，腦轉移瘤的磁振造影和PET掃描結果一致性達93%。同時，14名患者的六個月可評估數據顯示，RAD101的初步敏感度為86%，這是衡量影像檢查正確辨識疾病患者能力的指標。該公司表示，結果還顯示“RAD101在腫瘤中具有顯著且選擇性的攝取”，支持其進入計劃中的註冊性III期臨床試驗。

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Asia34天前

Radiopharm Theranostics公司獲得2025財年590萬澳元研發稅收抵免

根據週五提交給澳洲證券交易所的文件，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）已收到2025財年的研發稅退稅，總額達590萬澳元，其中包括104,475澳元的利息。該公司補充說，這筆退稅將用於繼續開發其用於診斷和治療的放射性藥物產品組合。

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Asia34天前

Starpharma表示，Radiopharm Theranostics合作計畫里程碑觸發50萬澳元選擇權費

根據週五提交給澳洲證券交易所的文件，Starpharma Holdings（ASX：SPL）與Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）的合作取得了一項里程碑式的進展，觸發了一項50萬澳元的期權費，該期權費將支付給Starpharma。這一里程碑標誌著雙方合作進入選擇期，在此期間，Radiopharm可以選擇獨家授權Starpharma使用其專有的DEP樹狀聚合物技術開發放射性藥物。根據文件，如果Radiopharm行使該選擇權，Starpharma將有資格獲得高達9,100萬澳元的款項，其中包括一筆預付款和多項里程碑付款，以及淨銷售額的特許權使用費。

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Asia105天前

Radiopharm Theranostics公司報告稱，截至3月底，其現金餘額有所下降。

根據週四提交給澳洲證券交易所的文件，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）表示，截至3月底，公司現金餘額為1,920萬澳元，低於上一季末的3,450萬澳元。該公司報告稱，該季度經營活動產生的淨現金流出為1,490萬澳元，其中直接研發支出和員工成本佔總額的95%。 Radiopharm Theranostics已完成針對複發性腦轉移患者的顯像劑RAD 101的2b期臨床試驗的患者招募，並已獲得數據和安全監測委員會的積極建議，可將放射性藥物候選產品RAD 202推進至下一劑量水平。

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Asia108天前

Radiopharm公司稱，人體試驗結果顯示，該放射性治療候選藥物具有「顯著」的腫瘤攝取率和良好的安全性。

Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）週一向澳洲證券交易所提交的文件顯示，正在進行的0/1期HEAT試驗的首批人體試驗結果顯示，其放射性治療候選藥物镥-177-RAD202在最低劑量30毫居里（mCi）下即可實現「顯著」的腫瘤攝取，且安全性良好。文件指出，器官吸收的輻射劑量在預期和臨床可接受的範圍內，支持繼續增加劑量，同時未觀察到劑量限制性毒性或因不良事件導致的治療中斷。文件也補充道，在接受治療的前三名患者中，此放射性治療候選藥物的耐受性整體良好，主要出現1至2級的治療相關不良事件。 Radiopharm Theranostics的股價在周一的交易中上漲超過2%。

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Asia112天前

Radiopharm Theranostics公司完成實體瘤復發性腦轉移2B期影像學試驗最後一名患者的給藥

根據週四提交給澳洲證券交易所的文件顯示，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）已完成美國2b期影像學試驗的最後一名患者的給藥。該試驗旨在評估氟-18-RAD101在30名確診為不同來源實體腫瘤復發性腦轉移患者的診斷效能。研究的主要目標是評估氟-18-RAD101陽性病灶與常規影像學檢查（钆增強磁振造影）所見病灶的一致性，研究對象為疑似復發性腦轉移患者。 RAD101是一種新型成像小分子，針對脂肪酸合成酶（FASN）。 FASN是一種多酶蛋白，可催化脂肪酸合成，並在許多實體瘤中過度表現。

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