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根據週四提交給澳洲證券交易所的文件，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）表示，截至3月底，公司現金餘額為1,920萬澳元，低於上一季末的3,450萬澳元。 該公司報告稱，該季度經營活動產生的淨現金流出為1,490萬澳元，其中直接研發支出和員工成本佔總額的95%。 Radiopharm Theranostics已完成針對複發性腦轉移患者的顯像劑RAD 101的2b期臨床試驗的患者招募，並已獲得數據和安全監測委員會的積極建議，可將放射性藥物候選產品RAD 202推進至下一劑量水平。
Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）週一向澳洲證券交易所提交的文件顯示，正在進行的0/1期HEAT試驗的首批人體試驗結果顯示，其放射性治療候選藥物镥-177-RAD202在最低劑量30毫居里（mCi）下即可實現「顯著」的腫瘤攝取，且安全性良好。 文件指出，器官吸收的輻射劑量在預期和臨床可接受的範圍內，支持繼續增加劑量，同時未觀察到劑量限制性毒性或因不良事件導致的治療中斷。 文件也補充道，在接受治療的前三名患者中，此放射性治療候選藥物的耐受性整體良好，主要出現1至2級的治療相關不良事件。 Radiopharm Theranostics的股價在周一的交易中上漲超過2%。
根據週四提交給澳洲證券交易所的文件顯示，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）已完成美國2b期影像學試驗的最後一名患者的給藥。該試驗旨在評估氟-18-RAD101在30名確診為不同來源實體腫瘤復發性腦轉移患者的診斷效能。 研究的主要目標是評估氟-18-RAD101陽性病灶與常規影像學檢查（钆增強磁振造影）所見病灶的一致性，研究對象為疑似復發性腦轉移患者。 RAD101是一種新型成像小分子，針對脂肪酸合成酶（FASN）。 FASN是一種多酶蛋白，可催化脂肪酸合成，並在許多實體瘤中過度表現。
