7 則提及 ASX:NYR 的新聞6天前更新
依時間倒序顯示所有提及 ASX:NYR 的 FINWIRES 報導。
根據週一提交給澳洲證券交易所的文件顯示，Nyrada（ASX：NYR）截至6月底的現金餘額約為840萬澳元，高於3月31日的670萬澳元。 文件顯示，6月底的現金經營支出總計約170萬澳元，但被6萬澳元的利息收入以及澳洲政府提供的約250萬澳元的研發稅收優惠所抵銷。 該公司表示，其針對心臟病患者的Xolatryp二期臨床試驗仍在按計劃進行，預計明年完成，最後一名患者預計將於2027年年中接受給藥。 Nyrada股價在周一的交易中下跌了1%。
根據週一提交給澳洲證券交易所的文件，Nyrada（ASX：NYR）已啟動其PROTECT-MI 2a期臨床試驗，首例患者已接受給藥，該試驗旨在評估其瞬時受體電位經典離子通道抑制劑Xolatryp的療效。 根據文件，該試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，將對患者進行為期30天的隨訪，以評估藥物的安全性、耐受性和療效，同時對治療分配情況進行保密。 該公司表示，試驗中心的啟動工作正在順利進行，位於珀斯的查爾斯·蓋爾德納爵士醫院預計很快將開始招募患者，其他澳大利亞試驗中心正在辦理監管審批手續，新西蘭的試驗也在進行中。 該公司預計最後一名患者將於2027年中期接受給藥，初步結果預計將在該患者完成30天追蹤後約三個月公佈。 該公司股價在周一的交易中下跌了2%。
根據週二提交給澳洲證券交易所的文件，Nyrada（ASX：NYR）表示，其評估Xolatryp在心臟病患者中安全性和初步療效的2a期臨床試驗仍按計劃進行，預計將於2027年完成。 該試驗旨在評估該候選藥物在減少心臟病患者心肌組織損傷和改善心臟功能的安全性和初步療效。 Nyrada表示，由於當地資源限制，皇家霍巴特醫院已退出試驗，但該公司已選擇皇家珀斯醫院參與，另外兩個試驗點也即將啟動。 Nyrada計劃於今年下半年向美國食品藥物管理局（FDA）提交新藥臨床試驗申請（IND）。 該公司股價在周二的交易中上漲了2%。
根據週三提交給澳洲證券交易所的文件，Nyrada（ASX：NYR）已完成一項臨床前心臟保護試驗研究，該研究證實了其主要候選藥物Xolatryp與多柔比星聯合使用時，計劃採用皮下注射給藥方案的可行性和耐受性。 根據文件，這項試驗研究旨在評估Xolatryp是否能在蒽環類化療中發揮心臟保護作用，從而在不影響抗腫瘤活性的前提下降低心臟毒性。 該公司表示，試驗的初步生物標記數據顯示，與對照組相比，Xolatryp組患者體內具有臨床意義的心臟損傷標記物水平較低。 Nyrada表示，這項試驗研究並非旨在顯示療效指標的統計意義，但其結果將為一項更大規模的心肌病變研究的設計提供參考，該研究的結果預計將於第三季度公佈。 該公司股價在周三的交易中下跌了6%。
根據週四提交給澳洲證券交易所的文件，Nyrada（ASX：NYR）表示，約有700萬份未上市選擇權將於6月29日到期，其中包括290萬份行使價為0.40澳元的選擇權、200萬份行使價為0.60澳元的選擇權以及200萬份行權價為0.90澳元的選擇權。 該公司股價在周四的交易中下跌了3%。
Nyrada（ASX：NYR）週三向澳洲證券交易所提交的文件顯示，一項囓齒動物研究表明，其候選藥物xolatryp作為單藥療法以及與一線化療藥物阿黴素聯合用藥均具有抗腫瘤活性。 Xolatryp是一種瞬時受體電位經典（TRPC）-3/6/7離子通道抑制劑，研究人員在Huh7細胞系衍生的肝癌囓齒動物異種移植模型中對其進行了評估。該模型是評估腫瘤生長抑制的標準臨床前模型。 研究人員將Huh7細胞皮下植入小鼠體內，當腫瘤體積達到50至75立方毫米時（記為第0天），開始進行治療。小鼠分別接受以下治療：載體對照組、每週兩次注射阿黴素組、每日一次腫瘤內注射xolatryp組，以及阿黴素合併xolatryp組。 Xolatryp 與阿黴素合併用藥的抗腫瘤效果最佳，在第 14 天時腫瘤體積較對照組減少了 57%。 Xolatryp 單藥治療也顯示療效，腫瘤體積較對照組減少了 32%。阿黴素單藥治療則觀察到腫瘤體積減少了 41%。 一項涵蓋 Xolatryp 作為抗癌藥物用途的專利申請已提交。 這些數據支持對 Xolatryp 在其他腫瘤類型（蒽環類藥物仍為標準治療方案）中進行進一步的臨床前評估。目前正在進行一項額外的臨床前心肌病變研究，以進一步評估 Xolatryp 減輕阿黴素相關心臟損傷的潛力，並支持將 Xolatryp 開發為蒽環類化療的差異化輔助療法。 該公司股價在周三的交易中上漲了 14%。
Nyrada（ASX：NYR）週三在澳洲證券交易所提交的文件顯示，新南威爾斯的尼平醫院已啟動其Protect-MI 2a期臨床試驗，該試驗旨在評估Xolatryp在降低心臟病發作患者心肌損傷（即心肌細胞損傷）方面的潛在療效。 文件指出，該試驗的主要終點是評估候選藥物的安全性和耐受性。此外，試驗也正在評估多個次要療效終點，包括心臟功能、心肌損傷程度、肌鈣蛋白I水平等生物標記以及特定心律不整的發生率。
