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根據週五提交給澳洲證券交易所的文件，Neurizon Therapeutics（ASX：NUZ）表示，在評估NUZ-001治療肌萎縮側索硬化症（ALS）的臨床試驗中，超過50%的受試者已完成首輪給藥。 ALS是一種神經系統疾病，會破壞控制隨意肌肉運動的神經細胞。 該公司表示，其給藥率已提前達到50%的里程碑，目前240名受試者中已有129名完成給藥，且招募進度也超出預期。 Neurizon預計在2027年第二季完成最後一名受試者的給藥，並計劃於2027年第三季初發布主要試驗結果。
Neurizon Therapeutics（ASX：NUZ）週三向澳洲證券交易所提交的文件顯示，貝爾貝裡人體研究倫理委員會已批准其NUZ-001口服液製劑的I期臨床試驗，該製劑有望成為肌萎縮側索硬化症（ALS）的潛在治療藥物。 ALS是一種神經退化性疾病，會導致患者進行性言語和吞嚥功能障礙。 該公司表示，這項I期臨床試驗將在澳洲招募32名健康志願者，旨在收集安全性數據和其他相關數據，以指導NUZ-001製劑的研發和更廣泛的計畫。 該試驗計劃於第三季啟動，第四季完成。 Neurizon Therapeutics的股價在周三的交易中上漲了3%。
根據週四提交給澳洲證券交易所的文件，Neurizon Therapeutics（ASX：NUZ）已獲得270萬澳元的確定性融資承諾，以彌補其近期完成的按比例不可放棄配股發行的資金缺口。此次配股發行目標為1,710萬澳元，已籌集約590萬澳元，剩餘約1,130萬澳元。 根據文件，該公司將以每股0.08澳元的價格發行3,320萬股新股，與現有股份享有同等權益。 文件顯示，交割日期定於4月20日，配股日期定於4月21日。 文件還指出，籌集的資金將用於推進其主要候選藥物NUZ-001的臨床開發和潛在商業化，以及滿足一般營運資金需求。 該公司股價在周四的交易中下跌了約7%。