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LTR Pharma（ASX：LTP）週二向澳洲證券交易所提交的文件顯示，一項針對147名受試者的真實世界研究結果表明，其用於治療勃起功能障礙的鼻噴劑產品具有療效。 該公司表示，療效評估採用患者自述的綜合指標，即治療後勃起硬度和/或性交成功率的提高。該公司補充道，在147名受試者中，平均年齡為65.6歲的68%（即100人）報告稱，使用該產品後勃起硬度和/或性交成功率有所提高。所有受試者先前均接受過口服PDE5抑制劑治療。 此外，根據文件，62%的受試者有攝護腺癌病史，59%的受試者接受過攝護腺切除術。同時，在87名接受過前列腺切除術的患者中，64%（即56人）報告稱，使用該產品後勃起硬度和/或性交成功率有所提高。 LTR Pharma的股票在周二的近期交易中上漲了近12%。
根據週五提交給澳洲證券交易所的文件顯示，LTR Pharma（ASX：LTP）與美國直接面向消費者的遠距醫療平台Shed Holdings簽署了一項最終的遠距醫療分銷協議，將先前披露的具有約束力的條款清單轉化為一項最終的商業協議，旨在將ROXUS產品在美國商業化。 該公司表示，Shed承諾在ROXUS上市後的前12個月內，支援交付不少於15萬支。 ROXUS是該公司用於治療勃起功能障礙的速效鼻內噴劑。 該公司股價在上週五的交易中上漲了11%。
根據週三提交給澳洲證券交易所的文件顯示，LTR Pharma（ASX：LTP）已獲得倫理委員會批准，將進行一項臨床研究，評估其鼻內噴霧劑Oroflow對食道動力障礙患者的療效。食道動力障礙會影響食物吞嚥功能。 該公司預計將在下一季啟動這項研究，首先評估Oroflow對健康志願者的療效，然後再對食道動力障礙患者進行試驗。 該公司表示：“Oroflow是一種非侵入性鼻內噴霧劑，可能特別適合吞嚥困難的患者，它無需口服藥片，且給藥途徑快速。”
根據週四提交給澳洲證券交易所的文件顯示，LTR Pharma（ASX：LTP）與Strive Specialties簽署了一份具有約束力的條款清單，確立了其鼻內治療勃起功能障礙產品ROXUS在美國的獨家藥房配送權。 該條款清單允許Strive Specialties使用覆蓋多個州的503A藥房平台，以支援全國範圍內的藥房配送。 該協議的初始期限為自產品上市之日起兩年，除非任何一方選擇不續簽，否則將每年自動續約。該產品將透過多通路策略進行供應，包括遠距醫療、藥房配送和醫療保健提供者網路。 受此消息影響，LTR Pharma的股價在周四的交易中飆升了22%。
LTR Pharma（ASX：LTP）週五在澳洲證券交易所提交的文件顯示，其用於治療勃起功能障礙的鼻噴劑SPONTAN的二期中期藥物動力學和安全性數據顯示，該藥物達峰時間短，且安全性良好。 該研究描述了美國食品藥物管理局（FDA）要求的關鍵藥物動力學參數，包括快速吸收、重複給藥行為以及在成人和老年人群中的一致性。根據文件，這些數據支持其計劃的FDA 505(b)(2)監管途徑，但需完成最終統計分析。 SPONTAN（5毫克）的中位達峰時間為10分鐘，而20毫克伐地那非口服藥錠的中位達峰時間為60分鐘。 SPONTAN的達峰時間範圍為10至15分鐘， 而口服片劑的達峰時間範圍為30至180分鐘。 65歲以上受試者的藥物動力學特徵與成人組相似，資料集未觀察到明顯差異。連續五天鼻內給藥SPONTAN未導致藥物蓄積。 根據提交的文件，未觀察到嚴重或重度治療期間出現的不良事件。 該公司股價在上週五的交易中上漲了28%。
