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ASX:LTP

3 則提及 ASX:LTP 的新聞剛剛更新

依時間倒序顯示所有提及 ASX:LTP 的 FINWIRES 報導。

Asia

LTR藥廠獲得倫理委員會批准,將進行鼻內噴劑治療食道動力障礙患者的試驗。

根據週三提交給澳洲證券交易所的文件顯示,LTR Pharma(ASX:LTP)已獲得倫理委員會批准,將進行一項臨床研究,評估其鼻內噴霧劑Oroflow對食道動力障礙患者的療效。食道動力障礙會影響食物吞嚥功能。 該公司預計將在下一季啟動這項研究,首先評估Oroflow對健康志願者的療效,然後再對食道動力障礙患者進行試驗。 該公司表示:“Oroflow是一種非侵入性鼻內噴霧劑,可能特別適合吞嚥困難的患者,它無需口服藥片,且給藥途徑快速。”

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LTR Pharma獲得美國獨家藥房銷售權,用於其治療勃起功能障礙的產品,股價飆升22%。

根據週四提交給澳洲證券交易所的文件顯示,LTR Pharma(ASX:LTP)與Strive Specialties簽署了一份具有約束力的條款清單,確立了其鼻內治療勃起功能障礙產品ROXUS在美國的獨家藥房配送權。 該條款清單允許Strive Specialties使用覆蓋多個州的503A藥房平台,以支援全國範圍內的藥房配送。 該協議的初始期限為自產品上市之日起兩年,除非任何一方選擇不續簽,否則將每年自動續約。該產品將透過多通路策略進行供應,包括遠距醫療、藥房配送和醫療保健提供者網路。 受此消息影響,LTR Pharma的股價在周四的交易中飆升了22%。

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LTR製藥公司稱,其治療勃起功能障礙的候選藥物二期臨床試驗中期數據顯示,藥物達到峰值濃度所需時間短,股價應聲上漲28%。

LTR Pharma(ASX:LTP)週五在澳洲證券交易所提交的文件顯示,其用於治療勃起功能障礙的鼻噴劑SPONTAN的二期中期藥物動力學和安全性數據顯示,該藥物達峰時間短,且安全性良好。 該研究描述了美國食品藥物管理局(FDA)要求的關鍵藥物動力學參數,包括快速吸收、重複給藥行為以及在成人和老年人群中的一致性。根據文件,這些數據支持其計劃的FDA 505(b)(2)監管途徑,但需完成最終統計分析。 SPONTAN(5毫克)的中位達峰時間為10分鐘,而20毫克伐地那非口服藥錠的中位達峰時間為60分鐘。 SPONTAN的達峰時間範圍為10至15分鐘, 而口服片劑的達峰時間範圍為30至180分鐘。 65歲以上受試者的藥物動力學特徵與成人組相似,資料集未觀察到明顯差異。連續五天鼻內給藥SPONTAN未導致藥物蓄積。 根據提交的文件,未觀察到嚴重或重度治療期間出現的不良事件。 該公司股價在上週五的交易中上漲了28%。

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