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Immutep（澳交所代碼：IMM）週一晚間發布聲明稱，公司將調整其在納斯達克上市的美國存託股份（ADS）的比例，由1份ADS代表10股普通股改為1份ADS代表200股普通股，相當於1比20的ADS反向拆股，新比例將於9月28日生效。 此舉旨在幫助公司重新符合納斯達克1美元的最低股價要求，此前該公司股價已連續30個交易日低於該門檻。 此次調整不會影響公司在澳洲證券交易所上市的股票、股本、現金狀況或臨床項目，零碎的ADS將被出售，所得款項將分配給符合條件的持有人。
根據傑富瑞週二發布的報告顯示，Immutep（ASX：IMM）的候選藥物eftilagimod alfa（簡稱efti）在TACTI-004研究提前終止後，其潛在的研發路徑更加清晰。 其根本原因分析越來越傾向於認為TACTI-004研究的失敗並非efti生物學本身的問題，而是可能孤立的、產品特異性的結構問題。識別TACTI-004研究中使用的efti原料中細微的N-糖基化差異可能至關重要。 鑑於efti先前的數據完整，且其優先治療頭頸部鱗狀細胞癌，並已獲得快速通道資格，以及已規劃的生產工作，儘管仍存在執行風險，但風險與回報看起來更具吸引力。 該券商將Immutep的評級從“持有”上調至“買入”，並將目標股價從每股0.04澳元上調至0.08澳元。
根據週五提交給澳洲證券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）對其候選藥物eftilagimod alfa（簡稱efti）進行了根本原因分析，涵蓋臨床、藥理學和生產方面。分析發現，在已終止的TACTI-004試驗中使用的efti與早期成功臨床研究中使用的efti之間存在結構差異。 這些差異，包括N-糖鏈結構的差異，被認為可能與TACTI-004試驗中觀察到的不同免疫活化特徵有關。 Immutep認為，「TACTI-004試驗的意外結果」無法用臨床因素或試驗執行因素來解釋。 由於200公升規模生產的efti與2000公升規模生產的efti在分析方面存在差異，公司已簽訂合同，重新生產一批200升規模的efti。 該公司表示，efti未來的註冊導向臨床開發計畫重點關注PD-L1表達陰性的頭頸部鱗狀細胞癌患者。 Immutep的股價在周五的交易中上漲超過2%。
根據週二提交給澳洲證券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）已從美國專利商標局獲得第四項與其癌症治療相關的專利。 根據文件顯示，這項新專利涵蓋了將eftilagimod alfa與PD-1路徑抑制劑合併使用治療癌症的方法，其有效期至2036年1月20日。 該公司正在評估eftilagimod alfa在多種實體腫瘤中的療效，包括非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、軟組織肉瘤和乳癌。 Immutep股價在周二的交易中下跌了近4%。
Immutep（ASX：IMM）週一向澳大利亞證券交易所提交的文件顯示，在其INSIGHT-003一期臨床試驗中，評估eftilagimod alfa（簡稱efti）聯合默克公司的抗PD-1一期臨床試驗（簡稱pembrolizumab）和化療作為一線治療晚期或轉移性非小細胞療法Keytruda（簡稱pembrolizumab）和化療作為一線治療晚期或轉移性非小細胞療法Keytruda（簡稱pembrolizumab）和化療作為一線治療晚期或轉移性非小細胞療法Keytruda（簡稱pembrolizumab）和化療作為一線治療晚期或轉移性非小細胞療法Keytruda（31396376767676767666高細胞治療的存活期。 約92%的入組患者PD-L1表達量較低或無表達，腫瘤比例評分低於50%。腫瘤比例評分高於50%的患者中位總存活期為37.8個月。 文件稱，該結果優於歷史基準。 從已終止的TACTI-004第三期臨床試驗中獲得的初步免疫監測數據顯示，接受efti治療的患者的免疫活化特徵與先前研究中觀察到的有所不同。 TACTI-004的分析仍在進行中，預計9月公佈更多結果。
根據週三提交給澳洲證券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）表示，摩根大通及其關聯公司已於6月5日不再是該公司的主要股東。 先前提交的文件顯示，摩根大通及其關聯公司於6月3日成為該公司的主要股東，持有5.2%的投票權。 Immutep的股價在周三的交易中下跌超過2%。
Immutep（ASX：IMM）週四向澳洲證券交易所提交的文件顯示，一項評估自體免疫疾病潛在治療藥物IMP761的首次人體I期研究達到了主要終點，在單次遞增劑量試驗中，健康志願者的安全性和耐受性良好。 文件稱，IMP761旨在針對發炎部位的活化T細胞，以減少病理性免疫反應，同時維持全身免疫功能。 文件顯示，早期研究結果顯示，IMP761具有「顯著且具有臨床意義」的藥效學活性，包括與安慰劑相比，在0.9毫克/公斤至7毫克/公斤的劑量範圍內，局部發炎反應和T細胞活性均降低。 週四早盤交易中，該公司股價下跌近4%。
Immutep（ASX：IMM）週四在澳洲證券交易所提交的文件顯示，一項針對晚期癌症患者，對五項eftilagimod alfa（efti，一種抗原呈現細胞（APC）激活劑）聯合標準療法的臨床試驗進行的系統性評估表明，與單獨使用標準療法相比，efti聯合標準療法可顯著提高循環絕對淋巴細胞計數（ALC）。 該公司表示，ALC升高與臨床療效顯著改善有關。在efti聯合標準療法組中，ALC應答者的中位總生存期較ALC無應答者延長了7.7個月，具有臨床意義；而在單獨使用標準療法組中，未觀察到類似的關聯。 Immutep首席科學官Frederic Triebel表示：「研究結果表明，在患者血液中檢測到的efti免疫激活效應與先前臨床試驗中觀察到的顯著生存期改善密切相關。」他還補充道，這些研究凸顯了efti的作用機制與臨床療效之間的關鍵聯繫。 該公司股價在周四的交易中下跌了2%。
根據週四提交給澳洲證券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）收到納斯達克的通知，稱其股票未達到持續上市的最低競價要求。 通知顯示，截至4月24日的連續30個交易日，該公司美國存託股份（ADS）的收盤價未能達到每股1澳元的最低要求。 該公司表示，該通知不會立即影響其ADS的上市或交易，因為納斯達克已給予180個自然日的初始合規期，截止日期為10月26日，在此期間該公司有機會重新達到合規要求。 文件補充道，如果ADS的收盤價在合規期間連續至少10個交易日達到每股1澳元或以上，即可重新達到合規要求。 該公司表示，將持續關注競價情況並考慮可行的方案，但同時指出，無法保證一定能夠重新達到合規要求。 該公司在納斯達克上市的股票最新交易價格為0.48美元，過去12個月累計下跌超過72%。 該公司在澳洲上市的股票在上週四的交易中下跌近8%。
根據週一提交給澳洲證券交易所的文件顯示，Immutep（ASX：IMM）收到通知，紐約梅隆銀行及其關聯實體已將其在該公司的持股比例從20.08%增至21.11%。 文件也顯示，紐約梅隆銀行及其關聯實體目前持有該公司超過3.11億股。
根據週一提交給澳洲證券交易所的文件顯示，Immutep（ASX：IMM）收到通知，摩根大通及其關聯公司已將其在該公司的持股比例從6.89%降至5.88%。 文件也顯示，摩根大通及其關聯公司目前持有該公司8,670萬股。
Immutep（ASX：IMM）週五向澳洲證券交易所提交的文件顯示，摩根大通及其關聯公司週二將其在該公司的持股比例從6.94%（約1.023億股）降至5.43%（約8,010萬股）。 Immutep股價在周五的交易中下跌了9%。
Immutep（ASX：IMM）週三在澳洲證券交易所發佈公告稱，美國食品藥物管理局（FDA）已授予其用於治療軟組織肉瘤的候選藥物eftilagimod alfa孤兒藥資格認定。 這項由研究者發起的II期EFTISARC-NEO試驗評估了eftilagimod alfa合併放射治療和KEYTRUDA作為新輔助治療方案在可切除軟組織肉瘤患者中的療效。該試驗達到了主要終點，顯示腫瘤透明變性/纖維化的中位數為51.5%。 受此消息提振，Immutep股價週三飆漲41%。
Immutep（ASX：IMM）週一向澳洲證券交易所提交的文件顯示，摩根大通及其關聯公司已於4月8日將其在該公司的持股比例從8.28%（1.22億股）降至6.94%（1.023億股）。 該公司股價在收盤時下跌了10%。
