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根據週二提交給澳洲證券交易所的文件，Entropy Neurodynamics（ASX：ENP）已獲得人體研究倫理委員會的批准，將進行一項1b/2a期臨床試驗，在單一臨床框架下評估TRP-8803對八種主要疾病的療效。 這項針對72名患者的籃子試驗的適應症包括神經性厭食症、軀體變形障礙、強迫症、廣泛性焦慮症、創傷後壓力症候群、難治性憂鬱症、纖維肌痛症和腸躁症。 該公司已與斯威本科技大學簽署臨床試驗研究協議，以支持該研究。所有適應症的患者招募工作即將啟動，預計將在本季度稍後進行首次給藥，並在年底前完成首批患者的給藥。 這些適應症的選擇是基於“不斷增長的臨床證據”，這些證據支持TRP-8803的治療潛力，TRP-8803是Entropy公司專有的靜脈注射用裸蓋菇素製劑。 該公司股價在周二的交易中上漲了3%。
Entropy Neurodynamics（ASX：ENP）週一向澳洲證券交易所提交的文件顯示，該公司在南非獲得一項專利，該專利涵蓋使用裸蓋菇素治療纖維肌痛的方法，有效期至2043年9月。 該專利提供廣泛的智慧財產權保護，涵蓋裸蓋菇素在治療纖維肌痛方面的臨床應用，包括治療方法、給藥方案、患者選擇標準、臨床評估方案、生物標記、治療效果指標、整合療法和生產製造。 該專利有效期限需繳納年度續展費用。
Entropy Neurodynamics（ASX：ENP）週五向澳洲證券交易所提交的文件顯示，該公司已獲得澳洲專利局授予的一項名為「裸蓋菇素晶體形式」的澳洲專利。該專利對多種專有的裸蓋菇素晶體形式提供物質組成保護，其中包括旨在提高其穩定性、溶解度和藥學特性的新型鹽和共晶體形式。 該公司表示，該專利權利要求還涵蓋了多種神經精神疾病的製造方法、藥物製劑和治療應用，專利有效期至2043年9月。
Entropy Neurodynamics（ASX：ENP）週二向澳洲證券交易所提交的文件顯示，該公司已完成TRP-8803治療暴食症患者的二期臨床試驗首批六名受試者的全部給藥。 文件顯示，每位受試者均接受了兩次TRP-8803給藥，間隔14天，並同時接受輔助治療。 首批受試者接受的是中等治療劑量，第二批受試者的給藥方案將在評估首批受試者的治療結果後確定。 Entropy Neurodynamics表示：“重要的是，第一批受試者的給藥方案在所有受試者中實現了可控且可重複的迷幻反應。”
Entropy Neurodynamics（ASX：ENP）週五向澳洲證券交易所提交的文件顯示，該公司將於5月29日解除部分受限證券的託管，屆時將不再有任何證券處於託管狀態。 文件顯示，即將解除託管的證券包括約4,990萬股普通股以及多種選擇權。 該公司表示，將在託管期結束後五個工作天內申請恢復普通股的報價。 Entropy Neurodynamics的股價在周五的交易中上漲了近3%。
根據週二提交給澳洲證券交易所的文件顯示，Entropy Neurodynamics（ASX：ENP）已根據其TRP-8802（口服裸蓋菇素）治療難治性腸躁症（IBS）患者的2a期臨床研究結果，向美國提交了一項臨時專利申請。 此次申請是對其現有國際專利申請的補充，該國際專利申請涉及迷幻劑輔助治療腸腦交互作用障礙，已於2024年1月3日根據《專利合作條約》提交。 研究結果顯示，難治性IBS患者的緩解率高達75%，該公司指出，這是迄今為止IBS藥物研發中報告最強的臨床訊號。 週二，該公司股價下跌5%。
Entropy Neurodynamics（ASX：ENP）週一向澳洲證券交易所提交的文件顯示，其候選藥物TRP-8802在一項針對腸躁症（IBS）的2a期臨床研究中顯示出75%的有效率。 該公司表示，這一結果標誌著IBS藥物研發領域“迄今為止最強的臨床信號”，與目前有效率在17%至44%之間的療法相比，代表著治療上的突破。 研究分析了12名先前接受過多種標準治療但均告失敗的患者，在接受兩種劑量的TRP-8802口服裸蓋菇素合併結構化心理療法治療後的療效。 Entropy表示，數據顯示，該候選藥物針對的是根本的神經生物學通路，而不僅僅是掩蓋這種慢性疾病的症狀。 文件顯示，TRP-8802的安全性與迷幻劑輔助療法的預期相符，記錄到的唯一一起嚴重不良事件已在臨床支持下解決。 該公司表示，其在合作談判、更大規模的臨床試驗和資助機會方面處於有利地位，並制定了明確的研發路徑，並專注於美國市場。在美國，患者每年在治療疾病上的花費超過600億美元。 Entropy Neurodynamics的股價在周一的交易中上漲了3%。
