Arovella Therapeutics公司獲得倫理委員會批准,可進行首個血液癌症候選藥物人體試驗
根據週四提交給澳洲證券交易所的文件顯示,Arovella Therapeutics(ASX:ALA)已獲得阿爾弗雷德和貝爾伯里人類研究倫理委員會的倫理批准,將啟動其候選藥物ALA-101的I期首次人體臨床試驗。 ALA-101是一種嵌合抗原受體不變自然殺手T(CAR-iNKT)細胞療法,用於治療復發或難治性淋巴瘤和白血病患者。 文件稱,該試驗預計將在澳洲和紐西蘭至多的七個臨床中心進行。試驗將評估ALA-101的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。 該公司仍按計劃於9月季度開始首次患者給藥。 Arovella Therapeutics的股價在周四的交易中下跌超過1%,早盤一度觸及2023年9月以來的最低點。