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Aptose Biosciences公司在2026年歐洲血液學協會（EHA）年會上以口頭報告的形式公佈了托斯卡納試驗的最新數據。
Aptose Biosciences（APS.TO）週一表示，其1/2期Tuscany試驗的最新數據顯示，在初診急性髓性白血病（AML）患者中，將tuspetinib加入標準治療方案具有良好的耐受性。 該數據於週日在瑞典斯德哥爾摩舉行的歐洲血液學協會大會（EHA 2026）上以口頭報告的形式重點介紹。 聲明指出，tuspetinib與標準治療方案（維奈托克和阿扎胞苷）聯合使用，為初診AML患者提供了一種「耐受性良好且不依賴突變類型」的一線三藥聯合療法。 共有32名患者接受了不同劑量的tuspetinib治療。該公司表示，所有劑量組可評估患者的複合完全緩解率（CRc）為86.2%。 在達到完全緩解（CRh）的患者中，微小殘留病灶（MRD）陰性率（用於衡量治療後是否有癌細胞）為86.4%。 週五，Aptose股票在多倫多證券交易所收盤價與前一日持平，報2.19美元。
$APS.TO