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Altimmune (ALT) 週一宣布，已啟動一項名為 PERFORMA 的 3 期臨床試驗，評估 pemvidutide 對代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎 (MASH) 患者的療效。 該公司表示，這項全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照研究旨在評估 pemvidutide 對中度至重度纖維化 MASH 患者的療效、安全性和臨床結果。 Altimmune 表示，該試驗是在 2b 期 IMPACT 試驗結果的基礎上開展的，並納入了美國食品藥物管理局 (FDA) 和歐洲監管機構的意見。 該公司預計將於 2029 年公佈該試驗的 52 週數據。 週一盤前交易中，該公司股價上漲 1.4%。
Altimmune公司（ALT）週二宣布，其在研藥物Pemvidutide在治療酒精使用障礙的II期臨床試驗中達到了主要終點和多個次要終點。 該公司表示，在約100名患者的研究中，2.4毫克劑量的Pemvidutide與安慰劑相比，顯著降低了患者的重度飲酒天數，這是研究的主要終點。 該公司還表示，Pemvidutide也達到了次要終點，包括世界衛生組織飲酒風險等級降低兩級，以及與安慰劑相比，患者的重度飲酒天數為零。 該公司還表示，該藥物整體耐受性良好。 Altimmune表示，基於這些數據，公司計劃向美國食品藥物管理局（FDA）申請召開II期臨床試驗結束會議，討論Pemvidutide在酒精使用障礙治療領域的後續進展。 該公司股價在近期盤前交易上漲超過11%。
根據FactSet調查的分析師報告，Altimmune (ALT) 的平均評級為“增持”，平均目標價為16.06美元。 （報道北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們：https://finwires.com/en/contact）
Altimmune (ALT) 週四宣布，其正在研究的平衡型胰高血糖素/GLP-1雙重受體激動劑pemvidutide 的48週最新數據顯示，該藥物顯著降低了代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎（MASH）患者的血脂，並改善了多種心血管代謝風險因素。 該公司表示，研究結果顯示，pemvidutide 可降低三酸甘油酯和總膽固醇水平，並改善體重、腰圍和血壓，凸顯了其對MASH關鍵驅動因素的療效。 這些數據在西班牙巴塞隆納舉行的2026年歐洲肝病研究協會大會上首次發表。 該公司補充道，結果還顯示，pemvidutide 的安全性在48週內得以維持，且耐受性整體良好，無需進行劑量調整。 Altimmune 股價週四上漲超過3%。Price: $3.07, Change: $+0.09, Percent Change: +3.15%
Altimmune (ALT) 週三表示，其用於治療肝病的 pemvidutide 的 2b 期臨床試驗數據顯示，與安慰劑相比，接受 pemvidutide 治療 24 週後，代謝功能障礙相關脂肪性肝炎活動和纖維化的非侵入性檢測結果均有所改善。 該公司在聲明中指出，基於人工智慧的病理分析顯示，與安慰劑相比，pemvidutide 治療顯著降低了纖維化指標。 該公司表示，將根據最新的 2b 期臨床試驗結果，於下半年啟動該藥物的 3 期臨床試驗的患者招募工作。Price: $2.99, Change: $+0.06, Percent Change: +2.05%
根據FactSet調查的分析師報告，Altimmune (ALT) 的平均評級為“買入”，平均目標價為18.15美元。 （報道北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們：https://finwires.com/en/contact）
Altimmune (ALT) 週三宣布，已完成承銷公開發行定價，此次發行包括約 6,430 萬股普通股及相應的認股權證（可購買約 6,430 萬股普通股）和預付認股權證（可購買至多約 1,080 萬股普通股）及相應的股權股證（可購買約 1080 萬普通股）及相應的股權股證（可購買約 1080 萬股普通股）及相應的股權股證（可購買約 1080 萬股普通股）及相應的股權股證（可購買約 1080 萬股普通股）及相應的股權股）及可購買約 1080 萬股普通股）。 每股普通股及認股權證的合併發行價為 3 美元，每張預付認股權證及相應的普通股認股權證的合併發行價為 2.999 美元。 此次發行預計將於週五左右完成。 此次發行的總收益預計約為 2.25 億美元。 Altimmune 表示，計劃將淨收益用於資助其即將開展的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎的 III 期臨床試驗，以及用於營運資金和一般公司用途。 該公司股價在周四盤前交易中下跌超過 13%。Price: $3.00, Change: $-0.47, Percent Change: -13.45%
