FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

$ABVX

10 則提及 ABVX 的新聞剛剛更新

依時間倒序顯示所有提及 ABVX 的 FINWIRES 報導。

Asia Markets

週五,美國存託憑證下跌,歐洲股票在美國交易。

週五上午,歐洲股票在美國交易,美國存託憑證(ADR)走低,標普歐洲精選ADR指數下跌0.4%,至1883.22點。 歐洲大陸方面,生技公司Evaxion (EVAX)和Abivax (ABVX)領漲,分別上漲5.4%和4.5%。緊隨其後的是醫療保健公司Grifols (GRFS)和飲料及釀酒巨頭百威英博 (BUD),分別上漲1.4%和1.1%。 歐洲大陸方面,Agomab Therapeutics (AGMB)和鋼鐵生產商安賽樂米塔爾 (MT)領跌,分別下跌3.9%和3.5%。能源公司Equinor (EQNR)下跌1.3%。 在英國和愛爾蘭股市中,漲幅居前的股票包括製藥公司Compass Pathways (CMPS)和Autolus Therapeutics (AUTL),分別上漲5.6%和2.8%。 跌幅居前的股票包括半導體公司Arm (ARM)和巴克萊銀行(BCS),分別下跌4%和1.3%。

$ABVX$AGMB$ARM$AUTL$BCS$BUD$CMPS$EQNR$EVAX$GRFS$MT
Sectors

板塊動態:醫療保健股午後走軟

週二下午晚些時候,醫療保健類股下跌,紐約證券交易所醫療保健指數下跌0.8%,道富醫療保健精選行業SPDR ETF (XLV)下跌0.9%。 iShares生物技術ETF (IBB)下跌2.9%。 公司新聞方面,Vera Therapeutics (VERA)週二表示,已就其針對IgA腎病成人患者的3期Origin試驗的atacicept修訂分析計劃與美國食品藥品監督管理局(FDA)達成協議。該公司股價下跌超過7%。 Wedbush Securities在一份報告中指出,由於近期一項試驗中報告了惡性腫瘤病例,Abivax (ABVX)的obefazimod面臨黑框警告的風險增加。 Abivax股價下跌43%。 Heron Therapeutics (HRTX)股價下跌42%,此前該公司表示,美國特拉華州地方法院裁定其兩項Cinvanti注射乳劑專利中的權利要求無效。 Praxis Precision Medicines (PRAX) 的股價在周一晚間公佈其評估沃馬曲因治療局部癲癇發作的 2/3 期臨床試驗未能達到主要終點(即每月癲癇發作頻率較基線變化百分比)後下跌了 20%。

$ABVX$HRTX$PRAX$VERA
Wire

午盤下跌幅度最大的股票

Wedbush Securities在一份報告中指出,由於近期一項試驗中報告了惡性腫瘤病例,Abivax (ABVX) 的藥物obefazimod面臨黑框警告的風險日益增加。 該股盤中交易量從日均約110萬股飆升至超過1,400萬股,導致股價暴跌42%。 Fulcrum Therapeutics (FULC) 股價在多位分析師下調股票評級並大幅下調目標價後,交易活躍,股價暴跌52%。 該股盤中交易量從日均約91萬股飆升至超過2,330萬股。 高盛將Intuit (INTU) 的評級從“中性”下調至“賣出”,並將目標價從519美元下調至276美元。 該股下跌超過8%,盤中交易量超過510萬股,而該股的日均交易量約為412萬股。Price: $74.19, Change: $-55.50, Percent Change: -42.79%

$ABVX$FULC$INTU
Sectors

產業動態:醫療保健類股午後交易下跌

週二下午,醫療保健類股下跌,紐約證券交易所醫療保健指數和道富醫療保健精選行業SPDR ETF (XLV) 均下跌1.1%。 iShares生物技術ETF (IBB) 下跌3%。 在公司新聞方面,Wedbush Securities在一份報告中指出,由於近期一項試驗報告了obefazimod可能導致惡性腫瘤,Abivax (ABVX) 面臨更高的黑框警告風險。 Abivax股價應聲下跌近42%。 Heron Therapeutics (HRTX) 股價下跌39%,此前該公司表示,美國特拉華州地方法院裁定其兩項Cinvanti注射乳劑專利中的權利要求無效。 Praxis Precision Medicines (PRAX) 股價暴跌16%,此前該公司週一晚間發布報告稱,其評估vormatrigine治療局部癲癇發作的2/3期臨床試驗未能達到主要終點,即每月癲癇發作頻率較基線的變化百分比。

$ABVX$HRTX$PRAX
Sectors

產業動態:醫療保健

週二下午,醫療保健類股下跌,紐約證券交易所醫療保健指數和道富醫療保健精選行業SPDR ETF (XLV) 均下跌1.1%。 iShares生物技術ETF (IBB) 下跌3.1%。 在公司新聞方面,Wedbush Securities在報告中指出,由於近期一項試驗報告顯示obefazimod會導致惡性腫瘤,Abivax (ABVX) 面臨更高的黑框警告風險。 Abivax股價應聲下跌44%。

$ABVX
Wire

Wedbush稱,Abivax的Obefazimod面臨越來越大的黑框警告風險

Wedbush Securities週二在一份報告中指出,由於近期一項試驗中報告了惡性腫瘤病例,Abivax (ABVX) 的藥物obefazimod面臨黑框警告的風險日益增加。 該公司週一表示,一項評估obefazimod治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的3期維持治療試驗達到了主要終點,25毫克和50毫克劑量組均達到了所有關鍵次要終點。 Wedbush指出,試驗中50毫克劑量組報告了7例惡性腫瘤,25毫克劑量組報告了1例,加上obefazimod獨特的作用機制,這些都預示著最終可能出現黑框警告。該券商也強調了這項警告可能對市場份額和行銷成本產生的負面影響。 Wedbush補充道,鑑於obefazimod的專利有效期,監管和商業審批的延遲也可能對獲利能力造成壓力。同時,Wedbush也指出,obefazimod作為單藥療法療效顯著,兩種劑量組的臨床緩解率均達50%。 Wedbush Securities 將 Abivax 的評級從“弱於大盤”上調至“中性”,並將目標價從 110 美元下調至 90 美元。Price: $79.22, Change: $-50.47, Percent Change: -38.92%

$ABVX
Asia Markets

週二華爾街股市開盤走低,投資人關注中東和平協議的跡象,並等待關鍵的勞動市場數據。

週二美股開盤或將小幅走低,投資人關注中東局勢重啟的跡象,並等待當天稍後公佈的關鍵勞動力市場數據。 道瓊工業指數期貨下跌0.5%,標普500指數期貨下跌0.2%,那斯達克指數期貨下跌0.1%。 4月份的職缺和勞動力流動調查(JOLTS)將於美國東部時間上午10點公佈,這將為投資者提供美國勞動力市場強勁程度的重要指標。根據彭博社報道,預計該數據將維持在686.6萬個職缺不變。 油價走低,近月全球基準布蘭特原油期貨下跌0.96%至每桶94.07美元,西德州中質原油期貨下跌1.10%至每桶91.15美元。 在其他國際市場,日本日經指數收跌0.3%,香港恆生指數上漲2.5%,中國上證綜指上漲0.4%。同時,在歐洲午後交易時段,英國富時100指數小漲0.1%,德國DAX指數上漲0.7%,法國CAC40指數上漲0.5%。 在股票方面,惠普企業(HPE)股價在周二盤前交易中飆升27%,此前該公司週一晚間公佈的第二財季業績超出分析師預期。 多家新聞媒體報道稱,英偉達(NVDA)首席執行官黃仁勳稱Marvell Technology(MRVL)將成為下一個“萬億美元公司”,受此消息提振,Marvell Technology股價上漲18%。 意法半導體 (STM) 股價週二上漲 10%,此前該公司表示,預計 2026 年資料中心業務收入將達到約 10 億美元,高於先前預期的 5 億美元以上。 另一方面,Abivax (ABVX) 股價暴跌 35%,此前該公司評估 obefazimod 治療潰瘍性結腸炎的 3 期維持治療試驗達到了主要終點和關鍵次要終點,但試驗期間報告的惡性腫瘤病例影響了試驗結果。 AEVEX (AVEX) 股價在盤前下跌 11%,此前該公司週一晚間宣布,已啟動 A 類普通股的公開發行,部分出售股份的股東也參與了此次發行。 Praxis Precision Medicines (PRAX) 股價下跌 10%,此前該公司週一晚間宣布,其評估 vormatrigine 治療局部癲癇發作的 2/3 期試驗未能達到主要終點,即每月癲癇發作頻率較基線的變化百分比。

Dow JonesNasdaq CompositeS&P 500$ABVX$AVEX$HPE$MRVL$PRAX$STM
Research

Wedbush 將 Abivax 的評級從“弱於大盤”下調至“中性”,目標價從 110 美元調整至 90 美元。

根據FactSet調查的分析師報告,Abivax SA (ABVX) 的平均評級為“增持”,平均目標價為147.13美元。 (報道北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們:https://www..com/contact-us)

$ABVX
Research

傑富瑞將Abivax SA的評級從“買入”下調至“持有”,目標價從160美元下調至90美元。

$ABVX
Wire

Abivax 的 Obefazimod 治療潰瘍性結腸炎的試驗達到主要目標;盤後股價下跌

Abivax SA (ABVX) 表示,其評估 obefazimod 治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的 III 期維持治療試驗已達到主要終點。 該公司週一在一份聲明中表示,25 毫克和 50 毫克劑量組均達到了所有關鍵次要終點,包括內視鏡改善、內視鏡緩解、無糖皮質激素臨床緩解和持續臨床緩解。 該公司表示,在為期 44 週的維持治療試驗中,Obefazimod 展現出良好的安全性,未觀察到新的安全訊號。 該公司稱,第 44 週的臨床緩解率在 25 毫克組為 50.8%,在 50 毫克組為 51.3%,安慰劑組為 10.4%。 Abivax 計劃在第四季度向美國食品藥物管理局 (FDA) 提交新藥申請。 Abivax 股價在盤後交易下跌了 23%。

$ABVX

用 FINWIRES 系列 App 追蹤