-- 獨立研究機構CFRA向提供了以下研究報告。 CFRA分析師總結如下：杜比公司2026財年第二季（3月至季）業績表現強勁，銷售額達3.96億美元（年成長7%），非GAAP每股收益為1.37美元，略高於市場普遍預期的3.86億美元/1.34美元，儘管宏觀經濟不確定性對消費產業帶來壓力。廣播業務成長最為強勁，營收達1.19億美元（年增26.5%），佔授權收入的32%；行動業務收入則有所放緩，為9,420萬美元（年減6%），與第一季22%的成長率相比出現顯著下降。獲利能力承壓，毛利率從90.3%降至88.7%，營業利益率從29.2%降至28.5%。第三季業績指引令人失望，營收中位數為3.1億美元，每股盈餘中位數為0.635美元，遠低於市場預期（3.44億美元/0.98美元）。不過，2026財年業績指引維持在14億至14.5億美元營收/4.30至4.45美元，接近市場預期（14.2億美元/4.39美元）。我們預期行動業務將受到記憶體短缺的挑戰，但最低銷售承諾能起到一定的緩衝作用。鑑於第三季前景疲軟，我們擔心管理層對第四季銷售過於樂觀，尤其是在記憶體供應仍受限的情況下。
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Telix公司稱，其膠質瘤成像候選藥物的上市許可申請已獲歐洲審查委員會受理；股價上漲3%。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）週五宣布，其膠質瘤成像候選藥物TLX101-Px在歐洲提交的上市許可申請已獲驗證並被受理，進入為期210天的積極評估階段。 該公司在聲明中表示，正在尋求符合當前臨床實踐指南的廣泛臨床適應症，預計在第210天取得積極結果後，將很快獲得各國的上市許可。 該公司表示，其目標是擴大患者獲得先進影像技術的機會，該技術能夠區分成人和兒童的進展性或復發性膠質瘤與治療相關變化，並有可能在未來開發出其他適應症。 聲明也指出，TLX101-Px同時也被開發為Telix膠質母細胞瘤治療候選藥物TLX101-Tx的病患選擇和療效評估工具。 TLX101-Tx已在歐洲和美國取得孤兒藥資格認定。 該公司表示，TLX101-Tx治療復發性膠質母細胞瘤患者的III期IPAX-BrIGHT試驗已在全球範圍內啟動患者給藥，並將在多個歐洲國家進行。 Telix Pharmaceuticals的股價在上週五的交易中上漲了3%。
$ASX:TLX
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Zozo公司2025財年獲利成長6%
Zozo（東京證券交易所代號：3092）2025財年歸屬於母公司股東的淨利年增5.7%，達479.3億日圓，高於上年的453.5億日圓。 根據週四提交給東京證券交易所的文件，這家購物中心營運商的基本每股收益從去年的50.90日圓增至54.11日圓。 截至3月31日的整個財年，淨銷售額年增7.2%，達到2,283.7億日圓，高於上年的2,131.3億日圓。 該公司宣布派發年終股息，每股0.20日元，將於6月11日起支付。 該公司預計2026財年歸屬於股東的淨利為497億日元，每股收益為56.20日元，淨銷售額為2,419億日元。 Zozo計劃在本年度派發每股20日圓的期中股息和年終股息，高於去年同期的金額。
$TYO:3092
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EML Payments表示，監管機構延長了所需擔保結構的實施日期。
EML Payments（ASX：EML）週五向澳洲證券交易所提交的文件顯示，澳洲審慎監理局（APRA）和澳洲儲備銀行（RBA）已同意延長所需授權存款機構擔保結構的實施日期，前提是EML Payment Solutions透過定期報告證明其在獲得擔保方面取得了「令人滿意的進展」。 EML Payment Solutions正與多家國內外金融機構、法律顧問和受託服務提供者合作，共同設計所需的擔保結構。 監管機構先前曾表示，他們要求該公司在周四之前就其某些EML Payment Solutions專案的儲值負債獲得授權存款機構的擔保。
$ASX:EML