吉利德科学公司股价下跌,此前Leerink Partners下调了其评级
吉利德科学公司 (GILD) 股价周二午后交易下跌 2.6%,此前 Leerink Partners 将该公司股票评级从“跑赢大盘”下调至“与大盘持平”,并将目标股价从 146 美元下调至 127 美元。 成交量超过 430 万股,低于约 750 万股的日均成交量。Price: $129.79, Change: $-3.42, Percent Change: -2.57%
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吉利德科学公司 (GILD) 股价周二午后交易下跌 2.6%,此前 Leerink Partners 将该公司股票评级从“跑赢大盘”下调至“与大盘持平”,并将目标股价从 146 美元下调至 127 美元。 成交量超过 430 万股,低于约 750 万股的日均成交量。Price: $129.79, Change: $-3.42, Percent Change: -2.57%
根据FactSet调查的分析师报告,吉利德科学公司(GILD)的平均评级为“增持”,平均目标价为159.74美元。 (报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们:https://finwires.com/en/contact)
摩根士丹利周三在一份电子邮件报告中指出,随着市场关注点从经济因素转向基本面,美国大型生物制药公司下半年的业绩可能主要受基本面驱动。 这家投资公司在最新财报季到来之前,调整了其覆盖的几家生物制药公司的目标股价。 摩根士丹利在致客户的报告中表示:“宏观经济一直是今年上半年大型生物制药公司业绩的关键驱动因素。展望下半年,我们预计基本面将成为更重要的驱动因素。我们更倾向于那些受产品周期和/或研发管线催化剂提振的股票。” 摩根士丹利将礼来公司(LLY)的目标股价从1344美元上调至1347美元。该公司预计这家制药巨头第二季度每股收益为9.06美元,高于华尔街此前预期的8.80美元。该公司预计营收为207.8亿美元,而华尔街预期为204.7亿美元。 该公司预计强生公司(JNJ)第二季度业绩将超出预期,每股收益预计为2.90美元,销售额预计为254.6亿美元。摩根士丹利将该股的目标价从283美元上调至284美元。 报告显示,辉瑞公司(PFE)第二季度每股收益预计为0.69美元,而华尔街预期为0.68美元。营收预计为142.9亿美元,而华尔街预期为144.4亿美元。 Moderna公司(MRNA)的最新目标价从之前的33美元上调至39美元。据摩根士丹利预测,这家制药公司预计第二季度每股亏损1.85美元,营收1.72亿美元,而华尔街此前预期亏损2.06美元,营收1.02亿美元。 摩根士丹利将艾伯维(ABBV)的目标股价从278美元上调至279美元。该行预计艾伯维第二季度营收将达到168.8亿美元,高于市场预期和指引;每股收益预计为3.71美元,高于华尔街预期的3.76美元。 摩根士丹利将吉利德科学(GILD)的目标股价从168美元下调至166美元。该行预计吉利德科学第二季度每股亏损7.34美元,而华尔街预期亏损7.31美元。报告指出,吉利德科学第二季度营收预计为73.6亿美元,低于市场预期的74.1亿美元。Price: $1228.54, Change: $-7.02, Percent Change: -0.57%
摩根士丹利周二在一份报告中指出,预计生物制药板块下半年的表现将更多地受公司基本面而非宏观经济因素驱动。 截至7月6日,纽约证券交易所Arca制药指数上涨11%,纳斯达克生物技术指数上涨18%,而标普500指数同期涨幅为10%。该投资银行表示,近期股价表现更多地受到估值倍数变化的影响,而非盈利预期修正。 摩根士丹利表示,其美国股票策略团队预计该板块将受益于整体市场领先地位。报告指出,生物技术仍然是对利率最敏感的板块之一,历史上,该板块在利率下行环境下实现了近20%的年化收益率。 此外,并购活动依然活跃,近期宣布了数笔金额在50亿至100亿美元之间的交易,包括艾伯维(ABBV)收购Apogee(APGE)以及Vertex Pharmaceuticals(VRTX)收购Crinetics Pharmaceuticals(CRNX),该投资银行表示。 摩根士丹利将以下公司的目标股价从224美元调整至222美元:百健(BIIB)从224美元调整至222美元;安进(AMGN)从340美元调整至333美元;吉利德科学(GILD)从168美元调整至166美元;艾伯维从278美元调整至279美元;Moderna(MRNA)从33美元调整至39美元;BioNTech(BNTX)从126美元调整至119美元;再生元制药(REGN)从788美元调整至730美元;强生(JNJ)从283美元调整至284美元;礼来(LLY)从1344美元调整至1347美元。 周三交易中,Biogen、Amgen、Gilead、AbbVie、Moderna、BioNTech、Regeneron、Johnson & Johnson 和 Eli Lilly 的股价分别下跌了 2%、0.1%、0.8%、0.4%、7%、1.9%、1.9%、0.4% 和 0.5%。Price: $201.67, Change: $-4.03, Percent Change: -1.96%
2026年6月15日,首席财务官安德鲁·D·迪金森(Andrew D. Dickinson)出售了吉利德科学公司(Gilead Sciences,股票代码:GILD)的3,000股股票,套现376,200美元。根据向美国证券交易委员会(SEC)提交的4号表格文件,迪金森目前控制着该公司共计171,646股普通股,其中171,646股为直接持有。 SEC文件链接: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/882095/000131020426000020/xslF345X05/wk-form4_1781646803.xml
加拿大皇家银行资本市场(RBC Capital Markets)周一表示,吉利德科学公司(GILD)面临体内CAR-T疗法的潜在威胁。这项早期技术有望彻底改变细胞疗法领域,并影响吉利德未来10%至15%的收入。 分析师预计,吉利德的体外CAR-T疗法将成为日益重要的收入驱动力。该公司表示,其商业化的Yescarta/Tecartus细胞疗法产品组合在2025年创造了18亿美元的收入。尽管面临双特异性抗体竞争和在学术中心以外地区推广应用的挑战,但随着anito-cel的上市和量产,预计将逐步复苏。该券商表示,到本十年末,细胞疗法的总销售额可能超过40亿美元。 该券商补充道,虽然细胞疗法业务仍有增长空间,但管理层认为只有10%至20%的患者符合CAR-T疗法的条件,而体内细胞疗法则是一个更好的选择。 该公司专注于体内治疗领域的交易包括收购 Interius BioTherapeutics,将基于慢病毒载体的体内 CAR-T 平台及其临床前概念验证数据和知识产权整合到吉利德旗下;以及与 Pregene 的合作,后者是一个互补的体内载体递送平台,拓展了吉利德的知识产权范围,并带来了独特的设计方法。 加拿大皇家银行维持对吉利德科学公司“与行业持平”的评级,目标价为 122 美元。Price: $128.63, Change: $-0.53, Percent Change: -0.41%
2026年6月1日,董事、董事长兼首席执行官丹尼尔·帕特里克·奥戴(Daniel Patrick O'Day)出售了吉利德科学公司(GILD)的15,000股股票,套现1,971,847美元。根据向美国证券交易委员会(SEC)提交的4号表格文件,奥戴目前控制着该公司共计617,567股普通股,其中617,567股为直接持有。 SEC文件链接: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/882095/000163864326000022/xslF345X05/wk-form4_1780437841.xml
周五下午晚些时候,医疗保健类股上涨,纽约证券交易所医疗保健指数上涨1.1%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨1.3%。 iShares生物技术ETF (IBB)小幅下跌。 公司新闻方面,礼来公司(LLY)股价上涨2.5%,此前该公司周五表示,两项3期临床试验的新分析显示,其GLP-1药物Foundayo在所有测试剂量下均能使65岁及以上肥胖或超重成年人的体重显著减轻。 《华尔街日报》报道称,四项新研究表明,诺和诺德(NVO)的Ozempic和礼来公司的Mounjaro与更好的癌症治疗效果相关。报道称,这些减肥药和糖尿病药物表明,它们可能减缓肿瘤进展,降低总体死亡风险,并预防乳腺癌的发生。诺和诺德股价上涨1%。 默克公司(MRK)周五表示,欧洲药品管理局人用药品委员会已建议批准Keytruda与Padcev联合用于治疗一种膀胱癌。默克股价应声上涨5.6%。 吉利德科学公司(GILD)股价上涨2.9%。美国食品药品监督管理局(FDA)周五宣布,该公司已批准Hepcludex用于治疗无晚期肝瘢痕或代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒感染。
周五下午晚些时候,医疗保健类股上涨,纽约证券交易所医疗保健指数上涨1.1%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨1.3%。 iShares生物技术ETF (IBB)小幅上涨。 公司新闻方面,吉利德科学公司 (GILD) 股价上涨2.9%。美国食品药品监督管理局 (FDA) 周五宣布,该公司已获得FDA批准,其药物Hepcludex可用于治疗无晚期肝瘢痕或代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒感染。
美国食品药品监督管理局(FDA)周五宣布,吉利德科学公司(GILD)的Hepcludex已获得FDA批准,用于治疗无晚期肝瘢痕或代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。 FDA表示,该疗法是首个获得FDA批准的慢性HDV感染治疗药物。慢性HDV感染是一种严重的疾病,可导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭甚至死亡。 FDA称,Hepcludex的疗效已在3期临床试验中得到证实。 午后交易中,吉利德股价上涨超过2%。Price: $133.74, Change: $+3.24, Percent Change: +2.48%
周五盘前,医疗保健类股涨跌互现,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨0.6%,iShares生物科技ETF (IBB)下跌0.1%。 百健(Biogen,BIIB)和德纳利治疗公司(Denali Therapeutics,DNLI)宣布,由于一项2b期临床试验未能达到主要或次要终点,两家公司将停止BIIB122在特发性帕金森病领域的进一步研发。百健股价下跌1%,德纳利治疗公司股价盘前下跌超过3%。 美敦力(Medline,MDLN)股价上涨超过1%,此前该公司宣布代表部分售股股东以每股37美元的价格增发约7260万股A类股。 吉利德科学公司(GILD)宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会已发布积极意见,支持批准Trodelvy作为部分转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗方案。吉利德科学公司股价盘前上涨0.4%。
吉利德科学公司(GILD)周四宣布,已完成此前宣布的对总部位于德国的生物技术公司Tubulis的收购。Tubulis致力于开发抗体药物偶联物(ADC),收购价格为31.5亿美元。 声明称,根据该交易,Tubulis有权获得高达18.5亿美元的里程碑付款。 吉利德表示,Tubulis将继续留在德国慕尼黑,建立其ADC创新中心。Price: $130.53, Change: $-0.16, Percent Change: -0.12%
2026年5月15日,首席商务及企业事务官乔安娜·默西埃(Johanna Mercier)出售了吉利德科学公司(Gilead Sciences,股票代码:GILD)的28,000股股票,套现3,676,199美元。根据向美国证券交易委员会(SEC)提交的4号表格文件,默西埃目前控制着该公司共计125,779股普通股,其中125,779股为直接持有。 SEC文件链接: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/882095/000178213526000016/xslF345X05/wk-form4_1779140737.xml
加拿大皇家银行资本市场(RBC Capital Markets)周一发布的一份报告称,吉利德科学公司(GILD)溃疡性结肠炎候选药物emvistegrast的中期临床试验结果预计不会对其股价产生影响。 报告指出,该小分子药物的临床试验结果预计很快公布,并补充说,该药物的竞争非常激烈,之前的口服药物疗效并不理想。 报告称:“短期内,市场关注的焦点可能仍将集中在Yeztugo/HIV/anito-cel上,二期临床试验的结果不太可能对股价产生实质性影响。” 报告指出,该候选药物在某些药理学方面优于其他药物,如果试验结果良好,有望帮助吉利德的免疫学和炎症业务成为其潜在的长期增长新领域。 报告还提及礼来公司(LLY)近期公布的EMERALD-2二期临床试验数据,该数据显示其疗效有限。 加拿大皇家银行维持对吉利德科学公司股票的“与行业持平”评级,目标价为122美元。Price: $133.64, Change: $+2.31, Percent Change: +1.76%
独立研究机构CFRA向提供了以下研究报告。CFRA分析师的观点总结如下:我们维持对GILD的目标价为170美元,市盈率为17.0倍,高于GILD过去五年10.2倍的平均预期市盈率,我们认为这一估值合理,因为其前景正在改善。我们将2026年的预期每股收益从8.79美元调整为亏损0.67美元,以反映与Arcellx、Ouro和Tubulis交易相关的收购知识产权和研发费用。我们将2027年的预期每股收益从10.19美元下调至9.98美元。GILD公布了强劲的2026年第一季度业绩,营收和每股收益均超出预期。总产品销售额同比增长5%至69亿美元,不计入Veklury(新冠肺炎治疗药物)的销售额增长8%至68亿美元。这一业绩得益于HIV业务的强劲增长,尤其是PrEP药物Yeztugo的出色上市,以及肿瘤药物Trodelvy的强劲销售。我们认为GILD的研发管线正在稳步推进,管理层称其为公司历史上最强大的研发管线,这得益于近期对Arcellx的收购以及即将进行的对Ouro Medicines和Tubulis的收购。
吉利德科学公司 (GILD) 的暴露前预防 (PrEP) 业务增长强劲,但其药物 Yeztugo 的长期增长前景仍存在疑问,RBC Capital Markets 周四在一份报告中指出,市场对该药物的预期可能“过高”。 该券商表示,现有 PrEP 市场的区域性使用模式凸显了吉利德在长期大幅扩大 PrEP 整体使用方面可能面临的挑战,而 Yeztugo 的持续使用情况“似乎不如最初预期”。 报告指出,得益于第一季度美国 Descovy 的强劲销售,吉利德的 HIV 业务依然稳健,公司将全年销售预期上调 4 亿美元,反映出其对该业务持续增长的信心。 RBC 维持对该股的“与行业持平”评级,并将目标价从 123 美元下调至 122 美元。 吉利德科学公司股价周五下跌 2.5%。Price: $130.71, Change: $-3.35, Percent Change: -2.50%
根据FactSet调查的分析师报告,吉利德科学公司(GILD)的平均评级为“增持”,平均目标价为160.68美元。 (报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们:https://finwires.com/en/contact)Price: $130.50, Change: $-3.56, Percent Change: -2.66%
吉利德科学公司 (GILD) 将旗下新药 Yeztugo 2026 年的销售额预期从 8 亿美元上调至 10 亿美元,摩根士丹利周五表示,这一预期对股价“足够好”,因为 Yeztugo 第一季度的销售额与市场预期相符,但可能低于投资者预期。 据摩根士丹利称,吉利德将旗下新药总销售额预期从之前的 296 亿美元至 300 亿美元上调至 300 亿美元至 304 亿美元,高于摩根士丹利此前预测的 303 亿美元和市场普遍预期的 302 亿美元。该券商表示,这一预期不包括 Veklury 的销售额,其预期仍为 6 亿美元。 该公司预计,受近期收购相关的在研研发费用影响,其非 GAAP 每股亏损预计为 0.65 美元至 1.05 美元,低于此前预测的每股收益 8.45 美元至 8.85 美元。根据这份报告,摩根士丹利此前预测吉利德科学公司每股亏损0.68美元,每股收益预期为8.55美元。 摩根士丹利维持对吉利德科学公司的“增持”评级,并将目标价从175美元下调至168美元。Price: $131.19, Change: $-2.87, Percent Change: -2.14%
根据FactSet调查的分析师报告,吉利德科学公司(GILD)的平均评级为“增持”,平均目标价为160.68美元。 (报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们:https://finwires.com/en/contact)Price: $131.21, Change: $-2.85, Percent Change: -2.13%
独立研究机构CFRA向提供了以下研究报告。CFRA分析师总结如下:GILD公布了2026年第一季度强劲的业绩,超出预期,总营收达70亿美元(同比增长4%),非GAAP每股收益为2.03美元(同比增长12%),展现了其核心HIV产品线的强劲增长势头。不计入Veklury的销售额,公司整体销售额同比增长8%至68亿美元,表明尽管Veklury的销售额预计下降52%至1.44亿美元,但公司基本面依然稳健。HIV产品线继续成为GILD的主要增长引擎,第一季度销售额达50亿美元(同比增长10%),其中Biktarvy的销售额为34亿美元(同比增长7%),Descovy的销售额同比增长38%至8.07亿美元,表现强劲,而Yeztugo的成功上市也贡献了1.66亿美元的收入。吉利德(GILD)将2026年全年产品销售额预期上调至300亿至304亿美元,但由于战略收购产生的115亿美元收购知识产权及研发费用,大幅下调了每股收益预期。我们认为,尽管收购相关费用可能对短期每股收益造成不利影响,但吉利德通过Arcellx、Ouro和Tubulis交易对产品线扩张的战略投资,使其在长期增长方面占据有利地位。
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