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Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周二表示，其在研显像剂TLX250-Px有望用于诊断除透明细胞肾细胞癌（ccRCC）以外的其他肾癌。该公司援引发表在《欧洲泌尿外科杂志》（European Urology）上的一项独立分析称，该分析显示，TLX250-Px的三期临床试验数据表明，PET扫描阳性结果对恶性肿瘤具有“高度预测性”，包括非透明细胞肾细胞癌，其阳性预测值高达98%。 Telix集团首席医疗官David Cade表示：“ZIRCON研究中几乎所有ccRCC假阳性结果均已被证实为其他恶性肾癌亚型，这降低了过度治疗的风险，并进一步支持了该药物的临床应用。”
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周五宣布，其胶质瘤成像候选药物TLX101-Px在欧洲提交的上市许可申请已获验证并被受理，进入为期210天的积极评估阶段。 该公司在一份声明中表示，正在寻求符合当前临床实践指南的广泛临床适应症，预计在第210天取得积极结果后，将很快获得各国的上市许可。 该公司表示，其目标是扩大患者获得先进成像技术的机会，该技术能够区分成人和儿童的进展性或复发性胶质瘤与治疗相关变化，并有可能在未来开发出其他适应症。 声明还指出，TLX101-Px同时也被开发为Telix胶质母细胞瘤治疗候选药物TLX101-Tx的患者选择和疗效评估工具。TLX101-Tx已在欧洲和美国获得孤儿药资格认定。 该公司表示，TLX101-Tx治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期IPAX-BrIGHT试验已在全球范围内启动患者给药，并将在多个欧洲国家开展。 Telix Pharmaceuticals的股价在上周五的交易中上涨了3%。
以下是周一在澳大利亚证券交易所（ASX）股价跌幅最大的10家公司。 Wisetech (ASX:WTC): -3%，42.79澳元 NexGen Energy (ASX:NXG): -3%，17.26澳元 Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX): -2%，14.47澳元 Cochlear (ASX:COH): -2%，94.76澳元 Paladin Energy (ASX:PDN): -2%，12.28澳元 Origin Energy (ASX:ORG): -2%，12.44澳元 EVT (ASX:EVT): -2%，12.44澳元 Tuas (ASX:TUA): -2%，5.97澳元 Ramsay Health Care (ASX:RHC): -2%，39.15澳元 Southern Cross Gold (ASX:SX2): -2%，11.07澳元
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周四向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，该公司已完成6亿澳元、票面利率为1.50%、2031年到期的可转换债券的发行结算。 预计这些可转换债券将于周四在新加坡交易所的正式交易名单上上市。 在同一份文件中，该公司表示，已“基本完成”约6.37亿澳元、票面利率为2.375%、2029年到期的可转换债券的回购。 回购完成后，鉴于现有债券未偿还本金总额将不足15%，Telix表示计划行使其回购权，按本金金额回购并注销所有剩余的现有债券。
根据澳大利亚证券与投资委员会（ASIC）的数据，截至4月15日，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）成为澳大利亚证券交易所被做空最多的股票，空头头寸占比高达16.51%，取代了Domino's Pizza Enterprises（ASX：DMP）的头衔。 数据显示，Domino's Pizza目前是被做空第二多的股票，空头头寸占比为15.44%。 Telix Pharmaceuticals的股价在最近的周二交易中下跌了2%。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周五向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，摩根大通及其关联公司周二增持了该公司股份，持股比例从7.7%（2610万股）增至11.5%（3900万股）。 该公司股价在周五的交易中下跌超过2%。
杰富瑞（Jefferies）周三在一份报告中指出，Telix（ASX：TLX）在美国启动了针对复发性胶质母细胞瘤（一种脑癌）的三期临床试验，这使其进入了一个潜在的极具吸引力的市场。 这家投资公司表示，美国每年约有2万名患者被诊断患有复发性胶质母细胞瘤，而治疗选择有限，因此其候选药物TLX101-Tx的市场前景似乎十分乐观。 然而，杰富瑞在对Telix进行整体估值时，对这款试验性药物进行了风险加权估值。 由于TLX101-Tx的估值被纳入考量，杰富瑞将Telix 2026财年的税后净利润预期从330万美元上调至510万美元。预计TLX101-Tx将于2029财年实现首次销售。此外，该公司还进行了6亿美元可转换债券的再融资，并调整了费用和成本的假设。 Jefferies维持对Telix的买入评级，并将目标价从24.30澳元上调至27.40澳元。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周三发布声明称，其针对复发性胶质母细胞瘤的关键性Ipax BrIGHT试验中，首例患者已接受候选药物TLX101-Tx（碘-131-碘法兰）的给药。 该公司表示，该研究旨在评估TLX101-Tx联合化疗与单独化疗相比的安全性和有效性。研究将招募首次复发且经影像学确诊的复发性胶质母细胞瘤患者。 该研究已获得澳大利亚、奥地利、比利时和荷兰的监管部门批准，该公司正在寻求更多地区的批准。 Telix Pharmaceuticals的股价在周三的交易中下跌超过6%。
根据周三提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）已成功将其2031年到期的1.50%可转换债券定价并上调至6亿美元，发行规模由5.5亿美元增至6亿美元。该债券由其全资子公司Telix Pharmaceuticals Investments发行，反映了强劲的投资者需求。 文件显示，该债券可以每股13.85美元的初始转换价格转换为公司普通股，较参考股价溢价约38%。 文件还指出，该债券按季度支付利息，将于2031年4月左右到期，除非提前赎回或转换。 此外，公司将通过反向簿记建档方式同时回购并注销超过85%的2029年到期可转换债券，预计两项交易将于4月22日完成结算。
据《澳大利亚金融评论报》周一报道，花旗分析师劳拉·萨特克利夫表示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）与美国生物技术公司Regeneron Pharmaceuticals达成的合作开发协议，很可能被视为对Telix药物研发管线的有力认可。 该协议要求支付4000万美元的首付款，并包含四个初始项目，且未来可选择扩展。协议采用成本和利润分成模式，Telix可以选择共同商业化，也可以选择不参与，而是收取特许权使用费和里程碑付款。 此外，萨特克利夫表示，Regeneron目前在放射性药物领域尚属空白，这意味着该协议可能会使其业务拓展到肿瘤学以外的领域，从而扩大合作范围。 报道称，花旗维持对Telix Pharmaceuticals的“买入”评级。 （市场动态新闻来源于与全球市场专业人士的对话。这些信息据信来自可靠来源，但可能包含传闻和推测。准确性无法保证。）
据周一提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）宣布与纳斯达克上市公司Regeneron Pharmaceuticals达成合作，共同开发和商业化下一代放射性药物疗法。 文件显示，根据协议，Telix将获得4000万美元的预付款，用于四个初始项目。此次合作将结合Telix在放射性药物开发和生产方面的专长，以及Regeneron在抗体发现和肿瘤学方面的经验。 Telix表示，它可以选择共同出资进行商业化并分享利润，或者获得总计高达21亿美元的开发和商业里程碑付款，外加两位数百分比的低比例特许权使用费。 如果Telix选择不参与特定项目的共同出资模式，则根据文件显示，它有资格获得高达5.35亿美元的开发和商业里程碑付款，外加该项目未来净销售额的两位数百分比特许权使用费。 文件显示，两家公司还将共同开发诊断资产，Telix 将主导商业化，而 Regeneron 将获得一定比例的利润。
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