Telix公司表示,其甲状腺癌候选疗法在真实世界数据评估中显示出令人鼓舞的疾病控制效果和可接受的安全性。
Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX)周五表示,一项由研究者主导的、评估成纤维细胞活化蛋白(FAP)靶向治疗候选药物TLX400-Tx的长期临床结果显示,基于实体瘤疗效评价标准(RECIST),该药物的疾病控制率达到80%,安全性良好,并且在甲状腺髓样癌中显示出初步疗效信号。 该公司在一份声明中表示,对真实世界数据的回顾性分析显示,部分缓解率为33%,47%的患者病情稳定。中位无进展生存期为26个月,中位总生存期为42个月,未发现剂量限制性毒性。 这项纳入17例可评估的进展性、局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的研究结果已发表在《欧洲核医学与分子影像学杂志》(EJNMMI Research)上。 Telix表示,大多数患者此前都接受过全身治疗。他们接受了平均五个疗程的TLX400-Tx治疗,其中一部分患者还接受了镥-177/225Ac-DOTAGA.Glu.FAPi二聚体联合治疗。 该公司股价在上周五的交易中下跌超过1%。