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（标题和最后一段更新了股票走势。） Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周二盘后宣布，该公司与联影医疗北美公司签署了一份谅解备忘录（MOU），旨在评估双方在美国建立战略研究合作伙伴关系，重点开发结合诊断和靶向治疗的综合诊疗一体化技术。 该合作关系将评估如何将联影的成像系统、软件、连接技术和人工智能（AI）工具与Telix的分子成像产品组合和临床方案相结合，以优化诊疗一体化工作流程。 重点领域包括：改进成像和放射性药物工作流程的整合；在不同医疗机构间实现标准化方案驱动的成像；加强治疗计划和患者监测；以及开发人工智能驱动的临床决策支持工具。 初期重点将放在正电子发射断层扫描（PET）成像候选药物TLX101-Px上，未来将有机会拓展到其他产品和市场，并开展试点项目和方案优化工作。 Telix Pharmaceuticals的股价在周三的交易中下跌了近3%。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周二盘后宣布，该公司与联影医疗北美公司签署了一份谅解备忘录（MOU），旨在评估双方在美国建立战略研究合作伙伴关系，重点开发结合诊断和靶向治疗的综合诊疗一体化技术。 该合作关系将评估如何将联影医疗的成像系统、软件、连接技术和人工智能（AI）工具与Telix Pharmaceuticals的分子成像产品组合和临床方案相结合，以优化诊疗一体化工作流程。 重点领域包括：改进成像和放射性药物工作流程的整合、实现跨中心标准化方案驱动的成像、增强治疗计划和患者监测，以及开发人工智能驱动的临床决策支持工具。 初期重点将放在正电子发射断层扫描（PET）成像候选药物TLX101-Px上，未来将有机会拓展到其他产品和市场，并开展试点项目和方案优化工作。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周二发布声明称，其镥放射性抗体药物偶联物候选药物TLX591-Tx在ProstACT全球III期研究中，在所有标准治疗联合治疗组中均表现出可接受的耐受性，且未出现新的安全性信号。该声明支持TLX591-Tx联合标准治疗方案治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（MCR）患者的可行性。 该研究的主要终点是TLX591-Tx联合标准治疗方案的安全性和耐受性，次要终点包括药代动力学和放射剂量学。 该试验纳入了既往接受过一种雄激素受体通路抑制剂治疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性MCR患者。该研究包括将 TLX591-Tx 联合标准治疗（包括阿比特龙、恩扎卢胺或多西他赛）与单独使用标准治疗进行比较，TLX591-Tx 分两次给药，间隔 14 天。36 名患者按照方案接受了两次 TLX591-Tx 给药。 治疗期间出现的非血液学不良事件主要包括疲乏、恶心和口干。关键器官的辐射暴露量低于既定的安全限值。病灶剂量测定证实了所有肿瘤部位和所有队列均有药物摄取，而药代动力学显示药物在第 15 天仍具有持续活性。 该公司已启动该研究的第二部分——一项随机治疗扩展研究，并已获得监管部门的批准。该公司正在与美国食品药品监督管理局 (FDA) 接洽，讨论第一部分的研究数据，并寻求研究性新药 (IND) 申请的修订，以推进第二部分在美国的开展。
以下是周二在澳大利亚证券交易所（ASX）股价跌幅最大的几家公司。 澳大利亚证券交易所 (ASX:ASX)：-12%，51.51 澳元Elevra (ASX:ELV)：-7%，12.75 澳元PEXA 集团 (ASX:PXA)：-7%，10.67 澳元Infratil (ASX:IFT)：-5%，12.29 澳元兖煤澳大利亚 (ASX:YAL)：-4%，6.69 澳元Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX)：-4%，12.82 澳元挑战者号 (ASX:CGF)：-4%，8.89 澳元怀特黑文煤炭 (ASX:WHC)：-4%，8.51 澳元Netwealth Group (ASX:NWL)：-3%，21.69 澳元Paladin Energy (ASX:PDN)：-3%，11.13 澳元
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周二发布声明称，已完成评估TLX101-Tx治疗新诊断胶质母细胞瘤的IPAX-2研究的患者招募工作。该公司表示，迄今为止未观察到剂量限制性毒性。 该研究是一项剂量探索性试验，旨在评估TLX101-Tx联合标准术后放疗和替莫唑胺的疗效，并将继续进行随访以确定最大耐受剂量。 该研究在澳大利亚、奥地利和荷兰的四个研究中心招募了12名患者，分为三个剂量递增组，以评估药物的安全性、耐受性并确定最大耐受剂量。 TLX101-Tx目前也在一项针对复发性胶质母细胞瘤的关键性III期IPAX BrIGHT试验中进行评估，该试验目前正在多个国家招募患者。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）股价周一下跌3%，此前该公司于上周五晚间宣布，已与EDAP TMS和Profound Medical签署意向书，寻求合作。这两家公司均是微创和影像引导消融治疗前列腺癌技术的开发商。 该公司在一份声明中表示，此次合作将探索其前列腺特异性膜抗原正电子发射断层扫描（PSMA-PET）成像剂Gozellix和Illuccix与机器人高强度聚焦超声（HIFU）以及其他影像引导疗法（包括经尿道超声消融术）联合用于治疗局限性前列腺癌的试验性应用。
根据澳大利亚证券和投资委员会（ASIC）的数据，截至5月7日，Lotus Resources（ASX：LOT）是澳大利亚证券交易所被做空最多的股票，其总股本的16.02%被做空。 Domino's Pizza Enterprises（ASX：DMP）位列第二，其总股本的15.59%被做空。Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）排名第三，其总股本的15.31%被做空。 监管机构提醒，其汇总的空头头寸报告依赖于各个做空者提交的报告的准确性。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周二表示，其在研显像剂TLX250-Px有望用于诊断除透明细胞肾细胞癌（ccRCC）以外的其他肾癌。该公司援引发表在《欧洲泌尿外科杂志》（European Urology）上的一项独立分析称，该分析显示，TLX250-Px的三期临床试验数据表明，PET扫描阳性结果对恶性肿瘤具有“高度预测性”，包括非透明细胞肾细胞癌，其阳性预测值高达98%。 Telix集团首席医疗官David Cade表示：“ZIRCON研究中几乎所有ccRCC假阳性结果均已被证实为其他恶性肾癌亚型，这降低了过度治疗的风险，并进一步支持了该药物的临床应用。”
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周五宣布，其胶质瘤成像候选药物TLX101-Px在欧洲提交的上市许可申请已获验证并被受理，进入为期210天的积极评估阶段。 该公司在一份声明中表示，正在寻求符合当前临床实践指南的广泛临床适应症，预计在第210天取得积极结果后，将很快获得各国的上市许可。 该公司表示，其目标是扩大患者获得先进成像技术的机会，该技术能够区分成人和儿童的进展性或复发性胶质瘤与治疗相关变化，并有可能在未来开发出其他适应症。 声明还指出，TLX101-Px同时也被开发为Telix胶质母细胞瘤治疗候选药物TLX101-Tx的患者选择和疗效评估工具。TLX101-Tx已在欧洲和美国获得孤儿药资格认定。 该公司表示，TLX101-Tx治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期IPAX-BrIGHT试验已在全球范围内启动患者给药，并将在多个欧洲国家开展。 Telix Pharmaceuticals的股价在上周五的交易中上涨了3%。
以下是周一在澳大利亚证券交易所（ASX）股价跌幅最大的10家公司。 Wisetech (ASX:WTC): -3%，42.79澳元 NexGen Energy (ASX:NXG): -3%，17.26澳元 Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX): -2%，14.47澳元 Cochlear (ASX:COH): -2%，94.76澳元 Paladin Energy (ASX:PDN): -2%，12.28澳元 Origin Energy (ASX:ORG): -2%，12.44澳元 EVT (ASX:EVT): -2%，12.44澳元 Tuas (ASX:TUA): -2%，5.97澳元 Ramsay Health Care (ASX:RHC): -2%，39.15澳元 Southern Cross Gold (ASX:SX2): -2%，11.07澳元
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周四向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，该公司已完成6亿澳元、票面利率为1.50%、2031年到期的可转换债券的发行结算。 预计这些可转换债券将于周四在新加坡交易所的正式交易名单上上市。 在同一份文件中，该公司表示，已“基本完成”约6.37亿澳元、票面利率为2.375%、2029年到期的可转换债券的回购。 回购完成后，鉴于现有债券未偿还本金总额将不足15%，Telix表示计划行使其回购权，按本金金额回购并注销所有剩余的现有债券。
根据澳大利亚证券与投资委员会（ASIC）的数据，截至4月15日，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）成为澳大利亚证券交易所被做空最多的股票，空头头寸占比高达16.51%，取代了Domino's Pizza Enterprises（ASX：DMP）的头衔。 数据显示，Domino's Pizza目前是被做空第二多的股票，空头头寸占比为15.44%。 Telix Pharmaceuticals的股价在最近的周二交易中下跌了2%。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周五向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，摩根大通及其关联公司周二增持了该公司股份，持股比例从7.7%（2610万股）增至11.5%（3900万股）。 该公司股价在周五的交易中下跌超过2%。
杰富瑞（Jefferies）周三在一份报告中指出，Telix（ASX：TLX）在美国启动了针对复发性胶质母细胞瘤（一种脑癌）的三期临床试验，这使其进入了一个潜在的极具吸引力的市场。 这家投资公司表示，美国每年约有2万名患者被诊断患有复发性胶质母细胞瘤，而治疗选择有限，因此其候选药物TLX101-Tx的市场前景似乎十分乐观。 然而，杰富瑞在对Telix进行整体估值时，对这款试验性药物进行了风险加权估值。 由于TLX101-Tx的估值被纳入考量，杰富瑞将Telix 2026财年的税后净利润预期从330万美元上调至510万美元。预计TLX101-Tx将于2029财年实现首次销售。此外，该公司还进行了6亿美元可转换债券的再融资，并调整了费用和成本的假设。 Jefferies维持对Telix的买入评级，并将目标价从24.30澳元上调至27.40澳元。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周三发布声明称，其针对复发性胶质母细胞瘤的关键性Ipax BrIGHT试验中，首例患者已接受候选药物TLX101-Tx（碘-131-碘法兰）的给药。 该公司表示，该研究旨在评估TLX101-Tx联合化疗与单独化疗相比的安全性和有效性。研究将招募首次复发且经影像学确诊的复发性胶质母细胞瘤患者。 该研究已获得澳大利亚、奥地利、比利时和荷兰的监管部门批准，该公司正在寻求更多地区的批准。 Telix Pharmaceuticals的股价在周三的交易中下跌超过6%。
根据周三提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）已成功将其2031年到期的1.50%可转换债券定价并上调至6亿美元，发行规模由5.5亿美元增至6亿美元。该债券由其全资子公司Telix Pharmaceuticals Investments发行，反映了强劲的投资者需求。 文件显示，该债券可以每股13.85美元的初始转换价格转换为公司普通股，较参考股价溢价约38%。 文件还指出，该债券按季度支付利息，将于2031年4月左右到期，除非提前赎回或转换。 此外，公司将通过反向簿记建档方式同时回购并注销超过85%的2029年到期可转换债券，预计两项交易将于4月22日完成结算。
据《澳大利亚金融评论报》周一报道，花旗分析师劳拉·萨特克利夫表示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）与美国生物技术公司Regeneron Pharmaceuticals达成的合作开发协议，很可能被视为对Telix药物研发管线的有力认可。 该协议要求支付4000万美元的首付款，并包含四个初始项目，且未来可选择扩展。协议采用成本和利润分成模式，Telix可以选择共同商业化，也可以选择不参与，而是收取特许权使用费和里程碑付款。 此外，萨特克利夫表示，Regeneron目前在放射性药物领域尚属空白，这意味着该协议可能会使其业务拓展到肿瘤学以外的领域，从而扩大合作范围。 报道称，花旗维持对Telix Pharmaceuticals的“买入”评级。 （市场动态新闻来源于与全球市场专业人士的对话。这些信息据信来自可靠来源，但可能包含传闻和推测。准确性无法保证。）
据周一提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）宣布与纳斯达克上市公司Regeneron Pharmaceuticals达成合作，共同开发和商业化下一代放射性药物疗法。 文件显示，根据协议，Telix将获得4000万美元的预付款，用于四个初始项目。此次合作将结合Telix在放射性药物开发和生产方面的专长，以及Regeneron在抗体发现和肿瘤学方面的经验。 Telix表示，它可以选择共同出资进行商业化并分享利润，或者获得总计高达21亿美元的开发和商业里程碑付款，外加两位数百分比的低比例特许权使用费。 如果Telix选择不参与特定项目的共同出资模式，则根据文件显示，它有资格获得高达5.35亿美元的开发和商业里程碑付款，外加该项目未来净销售额的两位数百分比特许权使用费。 文件显示，两家公司还将共同开发诊断资产，Telix 将主导商业化，而 Regeneron 将获得一定比例的利润。