据周五提交给香港交易所的两份披露文件显示,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理上海复星医药(港交所:2196,沪交所:600196)旗下子公司的两项药品注册申请。 获批的药品包括复星医药(徐州)有限公司研发的盐酸左沙丁胺醇雾化溶液和上海兆辉药业股份有限公司研发的盐酸多巴酚丁胺注射液。 盐酸左沙丁胺醇雾化溶液适用于治疗或预防6岁及以上成人、青少年和儿童可逆性阻塞性气道疾病引起的支气管痉挛。 盐酸多巴酚丁胺注射液获批用于短期支持治疗由心肌收缩力下降引起的心力衰竭。 周一早盘交易中,复星医药在香港上市的股票上涨3%,在上海上市的股票小幅上涨2%。
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