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上海复星医药（SHA:600196）旗下子公司耀友药业与重庆金瑞生物制药（SHA:688443）签署独家许可协议，授权其在上海销售双特异性抗体GR1803。 根据周五提交给上海证券交易所的文件，该协议包括高达6亿元人民币的首付款、里程碑付款和技术转让费，以及分级特许权使用费。 耀友药业将持有GR1803在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的上市许可。 GR1803用于治疗多发性骨髓瘤和系统性红斑狼疮。 耀友药业股价在近期交易中上涨2%。
据周三在上海证券交易所发布的公告显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）计划通过其子公司复星医药实业投资4.144亿元人民币参与星耀昆泽B轮融资。 星耀昆泽致力于研发肝病药物，其在研产品包括HT-101、HT-102及其复方制剂。 本轮融资完成后，复星医药预计将持有星耀昆泽20.9%的股份。 该药企在香港的股价午后交易中下跌不到2%。
据周四提交给香港联交所的文件显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀药制药的左氧氟沙星注射液已获得中国国家药品监督管理局的药品注册批准。 该药获批的适应症包括治疗由敏感细菌引起的各种轻度、中度和重度感染，例如肺炎、急性细菌性鼻窦炎、皮肤感染、尿路感染等。
上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司复星医药产业株式会社与韩国AriBio公司签署了一项独家选择权协议，涉及AR1001，一种用于治疗早期阿尔茨海默病的口服候选药物。 复星医药产业株式会社将支付6000万美元的选择权费用，并可在获得正在进行的全球III期临床试验的初步数据后90天内行使该许可。 如果行使该许可，复星医药产业株式会社将支付高达1.8亿美元的首付款和监管里程碑付款，以及分级特许权使用费。 上海复星医药的股票在近期上海和香港交易所的交易中下跌了1%。
上海复星制药（SHA:600196，HKG:2196）旗下河北万邦福隆药业有限公司的桃红四物汤颗粒剂药品注册申请已获中国国家药品监督管理局受理。 根据周三提交给香港交易所的文件，该药拟用于治疗血虚证和血瘀证。
上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司盐酸文拉法辛缓释片的药品注册申请已获得中国国家药品监督管理局的批准。 根据周五提交给香港联交所的文件，该药由复星医药（徐州）研发，获批适应症为治疗抑郁症和广泛性焦虑症。
据周四在香港联交所发布的公告显示，上海复星制药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀药制药的硝普钠注射液药品注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。 该药获批的适应症为高血压急症和急性心力衰竭。
根据周二提交给香港交易所的文件，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）公布，2026年第一季度归属于母公司股东的净利润同比增长14%，从上年同期的7.648亿元人民币增至8.708亿元人民币。 周三上午交易时段，该公司在香港的股价下跌近2%。 每股收益为0.33元人民币，高于上年同期的0.29元人民币。 数据显示，营业收入增长近7%，达到101亿元人民币。
据周二提交给香港联交所的文件显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司复星凯罗斯（上海）生物技术有限公司已获得中国国家药品监督管理局批准，开展FKC289注射液的I/II期临床试验。 该药物将用于治疗原发性轻链淀粉样变性和膜性肾病。 子公司将在满足相关条件后启动试验。
据周五在香港联交所发布的公告显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀药制药的氟比洛芬酯注射液药品注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。 该药获批的适应症为术后及癌症相关镇痛。