FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

マーケットチャット:アントロピックとオープンAI、マサチューセッツ州のAI安全法案について異なる立場を取る

発信

アマゾン(AMZN)が出資するAnthropic社は、マサチューセッツ州上院で審議中のAI安全対策法案に盛り込まれた条項を支持している。この法案は、主要なAI開発企業に対し、自社モデルによる壊滅的なリスクについて独立した評価を受けることを義務付けるもので、マイクロソフト(MSFT)が出資するOpenAIやアルファベット傘下のGoogle(GOOG、GOOGL)と対立する形となっていると、The Informationが木曜日に報じた。 この法案は、より広範な経済開発法案に含まれており、AIモデルについて4ヶ月ごとに独立した評価を受けることを義務付けるものだ。同報道によると、州議会の協議会は、この条項が最終法案に残るかどうかを決定する前に、マサチューセッツ州下院と上院の法案を調整する作業を進めている。 OpenAIはマサチューセッツ州のこの条項に反対しており、イリノイ州の法律により近い要件を検討するよう議員に求め、州ごとの規則の違いが監督体制の分断を招く可能性があると警告している。 同報道によると、Googleも州による追加の試験要件について懸念を表明しており、モデル評価の実施方法が不明確であることを理由に挙げている。これは、同社の立場に詳しい関係者の話として報じられている。 Anthropic、OpenAI、Googleは、からのコメント要請にすぐには応じなかった。 (マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる場合もあります。正確性は保証されません。)

Price: $257.53, Change: $+2.55, Percent Change: +1.00%

関連記事

Wire

ミネラル・リソーシズ社、西オーストラリア鉄鉱山プロジェクトで定格生産能力の稼働率を維持

ミネラル・リソーシズ(ASX:MIN)は、西オーストラリア州のオンスロー鉄鉱山プロジェクトにおいて、2025年8月に達成した年間3,500万トンの生産量を年末まで維持し、第4四半期には年間3,800万トンに増加させたことを、木曜日の声明で発表した。 同社の鉄鉱石部門は、2026会計年度に2,950万トンを出荷し、金利・税金・減価償却費・償却費控除前利益(EBITDA)は10億豪ドルを計上した。 ピルバラ拠点では、2026会計年度に990万湿トンを出荷した。 同社の株価は、木曜日の取引で2%以上上昇した。

ASX:MIN
Wire

Ionic Rare Earths社、US Strategic Metals社と磁石リサイクルに関する合弁事業契約を締結。株価は10%上昇。

アイオニック・レアアース(ASX:IXR)傘下のアイオニック・レアアースUSAは、USストラテジック・メタルズと合弁事業契約を締結し、米国ミズーリ州にある同社所有の許認可済み敷地内に磁石リサイクル施設を建設することになった。これは、木曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 提出書類によると、この新たな基本合意書は、両社が2025年11月に締結した覚書に取って代わり、「大幅に前進させる」ものだという。 両社は、ミズーリ州の敷地に重要鉱物・金属の生産を行う統合キャンパスを開発するため、50対50の合弁事業を設立することで、拘束力のない合意に至った。この合弁事業は、リサイクルされたネオジム・鉄・ホウ素系永久磁石およびサマリウム・コバルト系永久磁石、ならびに磁石スクラップを処理する、磁石およびその他の希土類元素のリサイクル施設を1つ以上建設することを目的としており、他の重希土類元素のリサイクルについても検討する予定だ。 アイオニック・レアアース社のベルファスト子会社であるアイオニック・テクノロジーズ社は、磁石リサイクル技術に関する非独占的ライセンスを合弁事業に供与する予定です。 この合弁事業は、初期リサイクル施設の建設資金として1億ドルを拠出する予定で、内訳はUSストラテジック・メタルズ社からの9,500万ドルの資金提供と、アイオニック・レアアースUSA社とUSストラテジック・メタルズ社がそれぞれ500万ドルずつ出資するものです。 アイオニック・レアアース社の株価は、直近の木曜日の取引で10%以上急騰しました。

ASX:IXR
Wire

ウルトラジェニックス社、希少神経遺伝性疾患に関する第3相臨床試験で主要評価項目および副次評価項目を達成できなかったと発表。株価は時間外取引で下落。

ウルトラジェニックス・ファーマシューティカル(RARE)は水曜遅く、希少な神経遺伝性疾患であるアンジェルマン症候群を対象としたアパズネルセンの第3相臨床試験「Aspire」が、主要評価項目および主要副次評価項目を達成できなかったと発表した。 同社の発表によると、この後期臨床試験は、ベイリー発達検査第4版(Bayley-4)の認知機能生スコアのベースラインからの変化という主要評価項目、および多領域反応指数(Multidomain Responder Index)の正味反応という主要副次評価項目の両方を達成できなかった。 同社によれば、第3相試験の安全性プロファイルは、第1相および第2相試験と一貫していた。 ウルトラジェニックスは、今回の結果を受けてアパズネルセン・プログラムを評価し、今後の対応について決定を下すとしている。 ウルトラジェニックスの株価は、時間外取引で約45%下落した。

$RARE