江蘇恆瑞藥業（SHA:600276）旗下子公司獲得中國國家藥品監督管理局批准，進行抗癌藥物SHR-3821、adebrelimab和rilafusp α的臨床試驗。 根據週四提交給上海證券交易所的文件，此次核准的試驗是一項Ib/II期臨床研究，旨在將SHR-3821與其他療法聯合用於治療實體瘤。 該公司股價在近期交易中下跌2%。
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