根據加拿大皇家銀行資本市場（RBC Capital Markets）週三發布的報告顯示，Sarepta Therapeutics (SRPT) 在其新任執行長的領導下，戰略重心正轉向實驗性RNA療法，即旨在修改基因指令的藥物，用於治療兩種肌肉萎縮症。 RBC指出，目前尚不清楚Sarepta公司針對面肩肱型肌肉營養不良症和1型強直性肌肉營養不良症的siRNA計畫即將公佈的早期數據能在多大程度上降低長期收入風險。報告稱，預計今年稍後公佈的數據意義重大，但管理階層也提醒，在早期階段展現明顯的療效改善可能較為困難。 此外，Sarepta公司在其核心的杜氏肌肉營養不良症產品線也面臨著日益激烈的競爭壓力，該產品線的核心是其基因療法Elevidys以及較早的PMO RNA藥物Exondys、Vyondys和Amondys。 加拿大皇家銀行（RBC）表示，Elevidys的營收預計將在下半年下滑，之後預計在2027年趨於穩定並有所改善。報告指出，隨著Dyne Therapeutics (DYN)、諾華 (NVS) 和Wave Life Sciences (WVE) 等競爭對手的杜氏肌肉營養不良症（DMD）計畫不斷推進，Sarepta的PMO藥物競爭將日益激烈。 上個月，Sarepta任命Michael Severino為首席執行官，接替即將退休的Doug Ingram。 Severino先前曾擔任Tessera Therapeutics的首席執行官，以及艾伯維 (ABBV) 的前副董事長兼總裁。 加拿大皇家銀行維持對Sarepta股票的「與行業持平」的「投機性風險」評級，目標價為19美元。
Price: $16.73, Change: $+0.80, Percent Change: +5.02%