Wedbush Securities週一在一份報告中指出，Protagonist Therapeutics (PTGX)未來的成長將更依賴其自主研發的項目，而非其新近獲批的合作療法。該公司預計將於2027年上半年公佈其自主研發管線的首批臨床數據。 Wedbush重點介紹了PN-8047，它是rusfertide的口服版本。 rusfertide是一種近期獲準用於治療真性紅血球增多症的藥物，由武田製藥(TAK)商業化生產。報告稱，PN-8047的療效似乎與rusfertide類似，如果早期安全性和降鐵數據積極，則可能在2027年進入II期臨床試驗。 報告稱，Protagonist的現金狀況因與rusfertide監管審批相關的款項而得到加強，其中包括2億美元的退出費和7500萬美元的里程碑付款。此外，強生公司(JNJ)也因icotyde（一種正在開髮用於治療銀屑病和其他免疫系統疾病的口服抗發炎藥物）而支付了類似的款項。 Wedbush維持對Protagonist股票的「跑贏大盤」評級，目標價為173美元。
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