Radiopharm公司稱，人體試驗結果顯示，該放射性治療候選藥物具有「顯著」的腫瘤攝取率和良好的安全性。

-- Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）週一向澳洲證券交易所提交的文件顯示，正在進行的0/1期HEAT試驗的首批人體試驗結果顯示，其放射性治療候選藥物镥-177-RAD202在最低劑量30毫居里（mCi）下即可實現「顯著」的腫瘤攝取，且安全性良好。 文件指出，器官吸收的輻射劑量在預期和臨床可接受的範圍內，支持繼續增加劑量，同時未觀察到劑量限制性毒性或因不良事件導致的治療中斷。 文件也補充道，在接受治療的前三名患者中，此放射性治療候選藥物的耐受性整體良好，主要出現1至2級的治療相關不良事件。 Radiopharm Theranostics的股價在周一的交易中上漲超過2%。