Medicenna公司稱NEO-CYT研究中首例患者已接受給藥

Medicenna Therapeutics（MDNA.TO）週二宣布，其候選藥物MDNA11在3期黑色素瘤患者的1b期臨床試驗中已完成首例給藥。 NEO-CYT研究將評估MDNA11合併納武利尤單抗（nivolumab）免疫療法（可合併或不合併伊匹木單抗）作為新輔助免疫療法，用於早期黑色素瘤患者術前治療。 Medicenna表示，其理論基礎是這些患者的免疫系統可能更容易接受免疫療法，並更有可能從治療中獲益。 Medicenna首席醫療官Nageatte Ibrahim博士表示：“NEO-CYT研究的首例給藥標誌著MDNA11持續臨床開發的一個重要里程碑，並將我們對這種新一代IL-2超級細胞因子的評估擴展到了新輔助治療領域。” 「在正在進行的 ABILITY-1 研究中，MDNA11 已在接受過大量預處理的晚期轉移性癌症患者中展現出令人鼓舞的抗腫瘤活性和可控的安全性。NEO-CYT 試驗使我們能夠在治療方案的早期階段評估 MDNA11，此時患者的免疫系統可能更為完整，病理反應可以提供早期且可靠的臨床活性信號。」 該試驗在義大利多達 12 個中心進行。 週一，Medicenna 股票在多倫多證券交易所收盤上漲 0.03 美元，至 0.66 美元。