Jarden表示，Telix Pharmaceuticals的腦癌造影劑獲得美國FDA批准將有助於其收入來源多元化。

根據Jarden週一發布的報告顯示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）的腦癌顯像劑Pixclara獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，標誌著該公司取得了備受矚目的里程碑式進展。 FDA的批准將豐富該公司精準醫療產品組合的收入來源。 這家投資公司表示，此次獲批也有助於提振投資人信心，此前由於部分產品上市延遲，投資人信心受到打擊。 Jarden指出，Pixclara最初的適應症是區分成人和兒童患者的複發性膠質瘤、進展性膠質瘤和治療相關變化。但Telix還可以申請其他適應症擴展，例如改善膠質母細胞瘤患者的放射治療計劃，以及提高腦轉移瘤患者復發的識別率。 這家股票研究公司表示，這兩項新增適應症預計將顯影劑的市場規模從該公司最初在美國針對其適應症設定的9,500萬美元至1.4億美元區間擴大至4.7億美元至6.65億美元。 Jarden維持對Telix的“買入”評級，稱其仍是一個“催化劑豐富的公司”，預計未來12個月內將有多項研發管線更新。這家投資公司也將Telix的目標股價從20.70澳元上調至21澳元，此前該公司將Pixclara的基本風險權重從90%上調至100%。 Telix Pharmaceuticals的股價在周二的交易中上漲了10%。