Immutep（ASX：IMM）週三在澳洲證券交易所發佈公告稱，美國食品藥物管理局（FDA）已授予其用於治療軟組織肉瘤的候選藥物eftilagimod alfa孤兒藥資格認定。 這項由研究者發起的II期EFTISARC-NEO試驗評估了eftilagimod alfa合併放射治療和KEYTRUDA作為新輔助治療方案在可切除軟組織肉瘤患者中的療效。該試驗達到了主要終點，顯示腫瘤透明變性/纖維化的中位數為51.5%。 受此消息提振，Immutep股價週三飆漲41%。
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SHE:002046