Immutep(ASX:IMM)週一向澳大利亞證券交易所提交的文件顯示,在其INSIGHT-003一期臨床試驗中,評估eftilagimod alfa(簡稱efti)聯合默克公司的抗PD-1一期臨床試驗(簡稱pembrolizumab)和化療作為一線治療晚期或轉移性非小細胞療法Keytruda(簡稱pembrolizumab)和化療作為一線治療晚期或轉移性非小細胞療法Keytruda(簡稱pembrolizumab)和化療作為一線治療晚期或轉移性非小細胞療法Keytruda(簡稱pembrolizumab)和化療作為一線治療晚期或轉移性非小細胞療法Keytruda(31396376767676767666高細胞治療的存活期。 約92%的入組患者PD-L1表達量較低或無表達,腫瘤比例評分低於50%。腫瘤比例評分高於50%的患者中位總存活期為37.8個月。 文件稱,該結果優於歷史基準。 從已終止的TACTI-004第三期臨床試驗中獲得的初步免疫監測數據顯示,接受efti治療的患者的免疫活化特徵與先前研究中觀察到的有所不同。 TACTI-004的分析仍在進行中,預計9月公佈更多結果。
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