Genmab (GMAB) 週四宣布,其 Epcore FL-1 III 期臨床試驗的事後亞組分析數據顯示,在復發或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者中,epcoritamab 聯合利妥昔單抗和來那度胺在具有臨床意義的亞組中均顯示出「持續且穩定的療效」。 該公司表示,新數據包括濾泡性淋巴瘤國際預後指數 (FLIP) 評分 0-2 分(先前為 3-5 分)、自首次一線治療後第 24 天 (POD24) 起兩年內疾病進展以及患者身體狀況。 該公司補充道,epcoritamab 聯合利妥昔單抗和來那度胺在所有患者亞群中的安全性均“可控”,與總體試驗人群的觀察結果一致,且未發現新的安全性信號。 該公司表示,研究結果將在2026年於斯德哥爾摩舉行的歐洲血液學協會大會上以口頭報告的形式發表。
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