Euroz Hartleys表示，隨著美國FDA批准Travere Therapeutics的腎臟疾病藥物，Dimerix有望從中受益。

Euroz Hartleys週二發布的一份報告指出，Dimerix（ASX：DXB）有望受益於美國食品藥物管理局（FDA）近期批准Travere Therapeutics的sparsentan藥物用於治療局部節段性腎小球硬化症（FOSG），這是一種Dimerix也在研發的罕見腎臟疾病。 這家股票研究公司表示：“這一結果對Dimerix及其主要候選藥物DMX-200在監管審批和未來商業化方面都具有積極意義。” 報告指出，sparsentan是首個基於降低尿蛋白水平（即尿液中蛋白質含量）而獲得FDA全面批准的腎臟疾病藥物，這為將尿蛋白水平作為替代終點樹立了明確的先例。 Euroz Hartleys表示，這項進展顯著降低了FDA在DMX-200的傳統審批和加速審批中接受尿蛋白水平作為主要終點的風險，並凸顯了美國監管機構在FOSG方面具有的靈活性。 「從商業角度來看，Travere有望幫助建立局部節段性腎小球硬化症（FOSG）市場，提高公眾認知度、診斷率和醫療保險報銷率，從而加速DMX-200的推廣應用，」這家股票研究公司表示。 該公司補充道，Sparsentan和DMX-200是互補而非競爭關係，預計基於該疾病的進展特性和臨床醫生的回饋，這兩種藥物將在臨床實踐中同時使用。 Euroz Hartleys維持對Dimerix的投機性買入評級和1.65澳元的目標價。 該公司股價在周二的交易中上漲了11%。