Clarity Pharmaceuticals（ASX：CU6）週三向澳洲證券交易所提交的文件顯示，在針對前列腺特異性膜抗原（PSMA）表達的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者開展的I/IIa期SECuRE試驗的擴展階段中，兩名接受8吉貝克勒爾銅-67-SAR-bisPSMA）治療的患者達到完全緩解（CR）。這兩名患者的數據在數據截止日期前已納入評估。 該公司表示，SECuRE試驗的19名患者參與了8吉貝克勒爾銅-67-SAR-bisPSMA劑量水平的安全性和有效性評估，在數據截止日期前，81%的可評估患者（透過影像評估）達到了疾病控制。所有19名患者接受8吉貝克勒爾銅-67-SAR-bisPSMA治療的中位數週期數為2個。 該公司表示，截至數據截止日期，74%的可評估受試者前列腺特異性抗原（PSA）水平降低了25%或以上，63%降低了50%或以上，53%降低了75%或以上，26%降低了90%或以上。 這其中包括劑量遞增階段試驗第二組的3名受試者，以及正在進行的擴展組試驗的16名受試者。 根據提交的文件，最常見的相關不良事件是胃腸道和血液系統疾病，其中大多數為輕度或中度且短暫。 該公司股價在周三的交易中上漲了近14%。
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KRX:012450