Actinogen公司宣布，其治療重度憂鬱症和認知障礙患者的候選藥物二期臨床試驗結果已公佈。

Actinogen Medical（ASX：ACW）週一向澳洲證券交易所提交的文件顯示，其候選療法emestedastat（商品名Xanamem）治療重度憂鬱症（MDD）合併認知障礙（CI）患者的二期概念驗證性隨機、雙盲、安慰劑對照試驗結果已發表於《英國精神病學雜誌》（British Journal of Psychiatry）。 研究納入了165名患有臨床顯著殘留MDD和可測量CI的受試者。試驗結果表明，Xanamem安全且耐受性良好。 在盲法追蹤階段，與安慰劑相比，抗憂鬱療效在試驗第10週達到最大值，蒙哥馬利-奧斯伯格憂鬱評估量表（MADRS）評分平均降低2.7分。在關鍵亞組中也觀察到了類似的益處，其中包括46%正在服用選擇性血清素再攝取抑制劑（SSRI）且蒙哥馬利-奧斯伯格憂鬱評定量表（MADRS）評分為4.2分的患者。 文件補充說，Xanamem在重度憂鬱症（MDD）方面的進一步試驗將取決於未來的資金和合作安排。 該公司股價在周一的交易中下跌超過1%。