ACADIA Pharmaceuticals股價盤前下跌10%，此前其Remlifanserin研究未達主要終點。

ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) 股價在盤前下跌 10%，此前該公司公佈其用於治療阿茲海默症精神病症狀的瑞利凡色林 (remlifanserin) II 期 RADIANT 研究未能達到主要終點。 主要終點為第 6 週時陽性症狀評估量表-幻覺和妄想子量表 (SAS-PLPS-HL) 評分較基線的變化。 研究顯示，60 mg 劑量組在關鍵次要終點——阿茲海默症精神病症狀臨床總體印象嚴重程度評分 (CGI-SP) 方面達到了名義上的統計學意義，而 30 mg 劑量組在所有終點指標上與安慰劑相比僅有輕微改善。 兩個劑量組的不良事件發生率、嚴重不良事件發生率、因不良事件導致的停藥率均與安慰劑組相似。 該公司表示，計劃繼續推進兩項正在進行的評估瑞利凡色林治療阿茲海默症精神病的3期臨床試驗，同時修改3期臨床試驗方案，取消30毫克劑量組。 該公司也表示，瑞利凡色林目前正在另一項針對路易氏體失智症精神病的第二期臨床試驗中進行研究。