Abivax SA (ABVX) 表示，其評估 obefazimod 治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的 III 期維持治療試驗已達到主要終點。 該公司週一在一份聲明中表示，25 毫克和 50 毫克劑量組均達到了所有關鍵次要終點，包括內視鏡改善、內視鏡緩解、無糖皮質激素臨床緩解和持續臨床緩解。 該公司表示，在為期 44 週的維持治療試驗中，Obefazimod 展現出良好的安全性，未觀察到新的安全訊號。 該公司稱，第 44 週的臨床緩解率在 25 毫克組為 50.8%，在 50 毫克組為 51.3%，安慰劑組為 10.4%。 Abivax 計劃在第四季度向美國食品藥物管理局 (FDA) 提交新藥申請。 Abivax 股價在盤後交易下跌了 23%。
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