鹽野義製藥株式會社研發的口服抗病毒藥物已獲得美國FDA核准，用於預防接觸新冠病毒後感染

根據東京證券交易所週一發布的公告顯示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准鹽野義製藥株式會社（TYO:4507）的Xocova（恩西瑞韋）作為首個也是目前唯一一個用於12歲及以上人群暴露後預防新冠病毒感染的口服抗病毒藥物。 此批准早於6月16日《處方藥使用者收費法案》的生效日期。核准的依據是Scorpio-PEP III期臨床試驗的結果，該試驗顯示，與安慰劑相比，Xocova可使暴露後出現症狀的新冠病毒感染風險降低67%。 此療法整體耐受性良好，不良事件發生率與安慰劑相似，且未報告任何與藥物相關的味覺改變。