摩根士丹利週一發布的一份報告稱，Silence Therapeutics (SLN) 的 Divesiran 治療真性紅血球增多症的 II 期臨床試驗結果顯示，其療效優於同類競品，且“給藥方案更便捷”，這支持了該藥物成為同類最佳療法的潛力。 報告指出，Divesiran 在所有治療組的安慰劑校正後緩解率達到 69%，而 Protagonist Therapeutics (PTGX) 的 rusfertide 緩解率為 44%。此外，Divesiran 的給藥週期為每 6 週或 12 週一次，而競賽則為每週一次。 該投資銀行也強調了 Divesiran 良好的安全性。報告顯示，Divesiran 治療組中 91% 的患者在研究期間避免了放血治療，48 名完成研究的患者中有 44 名選擇參加開放標籤擴展研究。 報告稱，Silence Therapeutics計畫在12月舉行的美國血液學會年會上公佈詳細的二期臨床試驗數據，並在2026年底前與美國食品藥物管理局（FDA）會面，於2027年上半年啟動第三期臨床試驗。 摩根士丹利重申了對Silence Therapeutics的「增持」評級，並將目標股價從25美元上調至32美元。
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