摩根士丹利在周五的一份報告中指出，Denali Therapeutics (DNLI) 的投資者將關注其其他在研產品以及更廣泛的平台驗證，此前該公司用於治療特發性帕金森氏症的 BIIB122 的 2b 期臨床試驗未能達到主要和次要終點。 報告稱，儘管 BIIB122 已明確靶向，但由於缺乏臨床獲益，其在特發性帕金森氏症領域的研發工作已暫停。報告也指出，Denali 將獨立推進該藥物（現更名為 DNL151）在致病性 LRRK2 變異攜帶者的 2a 期臨床試驗。 摩根士丹利分析師指出，與最初試驗採用的小分子藥物不同，Denali 的 TransportVehicle 平台旨在使大分子生物製劑進入大腦。 報告指出，在新的 2a 期臨床試驗中，臨床療效仍未得到證實，生物標記的成功也未必能帶來正面的結果。分析師表示，這項新研究短期內不太可能彌補原試驗的失敗。 摩根士丹利將該公司2026年GAAP每股收益預期從2.93美元下調至2.80美元，2027年預期從2.63美元下調至2.07美元，2028年預期從2.36美元下調至1.72美元。 摩根士丹利維持該公司股票「增持」評級，並將目標股價從40美元下調至35美元。
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