Pharming Group (PHAR) 於上週五晚間宣布，歐盟委員會已批准 Joenja 上市，用於治療活化磷脂酰肌醇3-激酶δ綜合徵（一種罕見的原發性免疫缺陷病），適用於12歲及以上的成人和兒童患者。 該公司表示，Joenja 是歐盟首個獲批的同類療法，預計將於2026年第三季在德國率先上市。
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