Immutep公司称,美国FDA授予其治疗软组织肉瘤的孤儿药资格,股价飙升41%。
Immutep(ASX:IMM)周三在澳大利亚证券交易所发布公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其用于治疗软组织肉瘤的候选药物eftilagimod alfa孤儿药资格认定。 这项由研究者发起的II期EFTISARC-NEO试验评估了eftilagimod alfa联合放疗和KEYTRUDA作为新辅助治疗方案在可切除软组织肉瘤患者中的疗效。该试验达到了主要终点,显示肿瘤透明变性/纤维化的中位数为51.5%。 受此消息提振,Immutep股价周三飙升41%。