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长春高新技术企业获中国批准开展骨质疏松症药物临床试验
据周六提交深圳证券交易所的文件显示，长春高新技术产业有限公司（深交所代码：000661）旗下子公司长春金赛药业有限公司的骨质疏松症治疗药物GenSci133已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。 文件称，该药物适用于每三至六个月皮下注射一次。 周一下午交易时段，该公司股价下跌1%。
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SHE:000661 最新消息有哪些？
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长春高新技术产业申请参与GenSci161临床试验
长春高科实业有限公司（深圳证券交易所代码：000661）已向中国国家药品监督管理局申请开展GenSci161注射液的临床试验。 根据该公司周二向深圳证券交易所提交的文件，该药物拟用于治疗结缔组织病相关的间质性肺病。 受此消息提振，该公司股价在近期交易中上涨了2%。
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长春高科眼科药物获准进行临床试验
长春高科实业有限公司（深交所代码：000661）获得中国国家药品监督管理局批准，开展GenSci148注射液的临床试验。 该公司周二向深圳证券交易所提交的文件显示，该药物用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞等导致视力障碍的疾病。 受此消息提振，该公司股价在近期交易中上涨了6%。
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长春高新技术产业股份有限公司旗下子公司获准试用GenSci148注射剂；股价上涨5%
据周二深圳证券交易所发布的公告显示，长春高新技术产业股份有限公司（SHE:000661）旗下子公司长春吉诺医药已获得中国国家药品监督管理局批准，可开展GenSci148注射液的临床试验。 该药物用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞。 受此消息提振，长春高新技术产业股份有限公司股价在午后交易中上涨5%。
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中国药品监管机构受理长春高新技术企业GenSci133注射液临床试验申请
长春高科实业有限公司（深圳证券交易所代码：000661）周四向深圳证券交易所提交的文件显示，中国国家药品监督管理局已受理其用于治疗骨质疏松症的注射剂GenSci133的临床试验申请。 该公司股价在近期交易中下跌了3%。
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长春高科旗下单位获准进行GenSci144片剂的试验
据深圳证券交易所周五发布的公告显示，长春高新技术产业有限公司（SHE:000661）旗下子公司长春基诺制药有限公司已获得中国国家药品监督管理局批准，开展GenSci144片剂的临床试验。 该产品将作为慢性肾病治疗药物进行试验。
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中国药品监管机构受理长春高新技术企业GenSci155注射液临床试验申请；股价上涨5%
据深圳证券交易所周六发布的公告显示，中国国家药品监督管理局已受理长春高新技术产业有限公司（深圳证券交易所代码：000661）旗下子公司长春金赛药业的GenSci155注射液临床试验申请。 受此消息提振，这家中国制药公司的股价在周一下午的交易中上涨了5%。 该药物正在研发中，用于预防早产儿支气管肺发育不良。
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中国药品监管机构受理长春高新技术公司注射用GenSci136的临床试验申请
据深圳证券交易所周五发布的公告显示，中国国家药品监督管理局已受理长春高科实业有限公司（深圳证券交易所代码：000661）的注射用GenSci136的临床试验申请。 该药物将用于治疗系统性红斑狼疮。
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长春高新技术产业株式会社的胃癌药物获得中国上市许可
据周三提交给上海证券交易所的文件显示，长春高新技术产业股份有限公司（SHE:000661）旗下子公司长春金赛药业有限公司的注射用金妥昔单抗已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。 该药与紫杉醇联合用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处腺癌患者。
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长春高新技术产业的眼睑运动治疗设备获得中国批准
中国药品监管机构批准了长春高新技术产业有限公司（SHE:000661）旗下子公司长春金赛药业生产的注射用金赛136的生产。 该药适用于眼肌型重症肌无力，这是一种影响眼球运动和眼睑控制肌肉运动的疾病。
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长春高新技术产业获得中国批准开展GenSci155试验
长春高新技术产业股份有限公司（深交所代码：000661）旗下子公司金科基因获得中国监管机构批准，可开展GenSci155注射液的临床试验。 根据周四提交给深圳证券交易所的文件，该药物适用于预防早产儿支气管肺发育不良和治疗急性缺血性脑卒中。 该药生产商的股价周四收盘下跌2%。
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长春高新技术产业株式会社获美国FDA批准开展自身免疫性疾病药物试验
长春高新技术产业股份有限公司（深交所代码：000661）旗下子公司金科基因（GeneScience）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将在美国启动其药物GenSci136的临床试验。 根据周二提交给深圳证券交易所的文件，该药物适用于治疗自身免疫性疾病重症肌无力。 周二，该药生产商的股价收跌2%。
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长春高新技术产业获美国FDA批准开展癌症药物试验
长春高新技术产业股份有限公司（深交所代码：000661）旗下子公司金科基因（GeneScience）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将在美国启动GenSci145片剂的临床试验。 根据周二提交给深圳证券交易所的文件，该药物适用于携带PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤，这种突变在30%至40%的乳腺癌中出现。 该药生产商的股价周二收盘下跌2%。
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长春高新技术子公司获得中国监管机构批准开展苯丙酮尿症药物临床试验
据深圳证券交易所周三发布的公告显示，长春高科实业有限公司（SHE:000661）旗下子公司长春基诺制药已获得中国国家药品监督管理局批准，开展GenSci144片剂的临床试验。 该药物将用于治疗苯丙酮尿症，这是一种由苯丙氨酸羟化酶基因缺陷引起的遗传性疾病，会导致高苯丙氨酸血症。 受此消息影响，这家中国制药企业的股价在午后交易中下跌了2%。
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中国受理长春高新技术产业子公司慢性肾病片剂临床试验申请
据周二提交给深圳证券交易所的文件显示，中国药品监管机构已受理长春高新技术产业有限公司（深交所代码：000661）旗下子公司长春金赛药业有限公司关于其治疗慢性肾病的GenSci144片剂的临床试验申请。
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长春高新技术产业有限公司获美国FDA批准，将启动罕见皮肤病药物临床试验
长春高新技术产业股份有限公司（深交所代码：000661）旗下子公司金赛科（Genescience）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可开展GenSci161注射液的临床试验。 根据周末提交给深圳证券交易所的文件，该药物用于治疗化脓性汗腺炎，一种慢性炎症性皮肤病。 周一，该药生产商的股价收盘下跌2%。
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长春高新技术产业获中国批准开展痛风药物试验
长春高科实业有限公司（深圳证券交易所代码：000661）已获得中国监管机构批准，将启动扶心七白注射液的临床试验。 根据该公司周三向深圳证券交易所提交的文件，该单克隆抗体药物适用于在早期降尿酸治疗期间减少急性痛风发作。 该药生产商的股价在最近的交易中下跌了2%。
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长春高科的痛风性关节炎药物获监管部门批准
长春高新技术产业有限公司（深交所代码：000661）旗下子公司长春基因医药获得中国监管机构批准，可生产和销售其复心七白单克隆抗体注射液。 根据周四提交给深圳证券交易所的文件，该药物适用于对标准疗法反应不佳的成人急性痛风性关节炎发作。
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长春高科获准开展GenSci155的临床试验
长春高新技术产业股份有限公司（深交所代码：000661）旗下子公司长春基因医药股份有限公司的GenSci155注射液临床试验申请已获中国监管机构批准。 根据周四提交给深圳证券交易所的文件，该药物适用于预防早产儿支气管肺发育不良和治疗急性缺血性脑卒中。
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长春高新技术产业第一季度归属利润下滑42%
根据周三提交给深圳证券交易所的文件，长春高科实业有限公司（SHE:000661）第一季度归属于母公司股东的净利润同比下降42%，至2.757亿元人民币，而去年同期为4.727亿元人民币。 这家制药企业的每股收益从去年同期的1.17元人民币降至0.69元人民币。 营业利润同比下降14%，从30亿元人民币降至25.9亿元人民币。
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