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四川百奥金制药获中国批准开展肺癌联合疗法试验
四川博奥金制药（SHA:688506）获得中国监管机构批准，将开展其BL-M14D1注射液的临床试验。 根据周一提交给上海证券交易所的文件，该临床试验将重点研究该药物与PD-1/PD-L1抑制剂联合用于治疗广泛期小细胞肺癌的疗效。 该公司股价在近期交易中上涨了1%。
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四川博奥金药业乳腺癌药物获准审评；股价上涨3%
四川百奥金药业（SHA:688506）宣布，中国国家药品审评中心已受理其用于治疗乳腺癌的药物iza-bren的新药申请。 根据周一提交给上海证券交易所的文件，此次申请是基于一项三期临床试验的结果，该试验显示iza-bren达到了无进展生存期和总生存期这两个主要终点。 受此消息提振，该公司股价在近期交易中上涨了3%。
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Biokin Pharma获准开展BL-M14D1联合其他疗法的临床试验
据周一提交上海证券交易所的文件显示，四川博奥金制药（SHA:688506）已获得中国国家药品监督管理局的批准，可开展其药物BL-M14D1（DLL3ADC）联合疗法的临床试验。 监管机构允许该药物与PD-L1单克隆抗体、抗血管生成药物和化疗药物联合用于治疗小细胞肺癌。 周一早盘交易中，该公司股价上涨2%。
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四川百奥金制药获美国FDA批准开展肺癌药物试验
据周二提交给上海证券交易所的文件显示，四川博奥金制药（SHA:688506）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其BL-M14D1联合免疫疗法作为一线治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床试验申请已获批准。 该公司股价在近期交易中上涨了1%。
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四川百奥金制药获得股份回购贷款承诺
据周六提交给上海证券交易所的文件显示，四川百奥金制药（上海证券交易所代码：688506）已获得中国银行（港交所代码：3988，上海证券交易所代码：601988）出具的1.8亿元人民币、为期三年的贷款承诺函，用于其股票回购计划。 该公司计划以每股398元的价格回购1亿至2亿元人民币的股票。
HKG:3988SHA:601988SHA:688506
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四川百奥金制药公司淋巴瘤注射剂获中国临床试验批准
据周五提交给上海证券交易所的文件显示，中国国家药品监督管理局已批准四川博奥金制药（SHA:688506）的BL-M08D1注射液作为弥漫性大B细胞淋巴瘤联合疗法的临床试验。 根据梅奥诊所的说法，弥漫性大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型。 BL-M08D1目前也在进行针对复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期肿瘤的Ib期临床试验。
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Biokin Pharmaceutical公司招募首位受试者参与BL-M05D1的III期临床试验
据周五在上海证券交易所发布的公告显示，四川博奥金制药（SHA:688506）已完成BL-M05D1注射液III期临床试验的首例受试者入组。 该药物正在接受一线治疗后，用于治疗Claudin18.2阳性的晚期胃癌或胃食管交界处腺癌患者。
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Biokin Pharma公司获准开展Iza-Bren药物组合治疗肺癌的临床试验
据周三在上海证券交易所发布的公告显示，四川博奥金制药（SHA:688506）已获得中国国家药品监督管理局批准，开展伊扎布伦注射液（BL-B01D1）联合疗法的临床试验。 该药物将与小分子靶向疗法联合用于治疗非小细胞肺癌。
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Biokin Pharma公司招募首位受试者参与T-Bren的III期临床试验
据周三在上海证券交易所发布的公告显示，四川博奥金制药（SHA:688506）已完成T-Bren III期临床试验的首例受试者入组。 该药物正在与帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合用于治疗HER2阳性复发性或转移性乳腺癌。
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四川百奥金制药预计2025年利润将下降128%，营收减半；股价下跌3%。
四川百奥金制药（SHA:688506）公布，预计2025年净利润将同比下降128%，从上年的37.1亿元人民币降至10.5亿元人民币。 该公司周二在上海证券交易所提交的文件中表示，每股收益将从9.25元人民币暴跌至2.61元人民币。 营收也大幅下滑57%，从58.2亿元人民币降至25.2亿元人民币。 百奥金将业绩不佳归咎于较高的基数，因为2024年的营收受益于与百时美施贵宝（BMS）就一款名为Iza-bren的产品达成的知识产权合作协议。 该公司股价在近期交易中下跌了3%。
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尽管营收增长，四川百奥金制药第一季度亏损仍大幅扩大；股价上涨3%。
四川百奥金制药（SHA:688506）第一季度归属于母公司股东的净亏损从去年同期的5.314亿元人民币大幅扩大至7.746亿元人民币。 该公司周二在上海证券交易所提交的文件中表示，每股亏损也从1.33元人民币扩大至1.88元人民币。 然而，营收同比增长40%，从6740万元人民币增至9460万元人民币，百奥金将其归因于市场对其产品需求的增长。 该公司股价在最近的交易中下跌了近3%。
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