据周五提交给上海证券交易所的文件显示，中国国家药品监督管理局已批准四川博奥金制药（SHA:688506）的BL-M08D1注射液作为弥漫性大B细胞淋巴瘤联合疗法的临床试验。 根据梅奥诊所的说法，弥漫性大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型。 BL-M08D1目前也在进行针对复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期肿瘤的Ib期临床试验。
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更正：继高等法院请愿后，国浩置地马来西亚子公司距离退市更近一步
（修正第一段中的拼写错误并澄清公司名称） 据周四提交的文件显示，国浩置地（SGX:F17）在马来西亚上市的子公司国浩置地（马来西亚）（KLSE:GUOCO）已向马来西亚高等法院提交正式申请，以确认其拟议的减资和偿还框架。 该申请于6月4日提交，是该公司通过选择性减资机制完成私有化进程的最后一个主要法律步骤。 此前，这家房地产开发商的股东已于5月29日召开的特别股东大会上批准了拟议的私有化方案。
$KLSE:GUOCO$SGX:F17
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Mabwell获得美国和中国监管机构批准，将开始IBD药物的临床试验
据周四提交给香港交易所的文件显示，迈博维（上海）生物科技股份有限公司（港交所代码：2493，沪交所代码：688062）已获得中国和美国监管机构的批准，将启动针对炎症性肠病（IBD）的药物9MW5211的临床试验。 该公司股价周五早盘下跌超过1%。
$HKG:2493$SHA:688062
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Biokin Pharmaceutical公司招募首位受试者参与BL-M05D1的III期临床试验
据周五在上海证券交易所发布的公告显示，四川博奥金制药（SHA:688506）已完成BL-M05D1注射液III期临床试验的首例受试者入组。 该药物正在接受一线治疗后，用于治疗Claudin18.2阳性的晚期胃癌或胃食管交界处腺癌患者。
$SHA:688506