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上海复星医药为子公司提供2.49亿元人民币贷款担保
上海复星医药（SHA:600196）为其全资子公司复星医药实业从中国光大银行获得的84个月贷款提供了2.486亿元人民币的共同担保。 根据周一提交给深圳证券交易所的文件，该担保于6月22日生效，在公司350亿元人民币的担保限额之内。 该医药公司股价在最近的交易中上涨了1%。
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复星医药旗下单位通过GMP检查
据周四上海证券交易所发布的公告显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司上海复宏汉霖生物技术有限公司（HKG:2696）已通过药品GMP（药品生产质量管理规范）检查。 上海市药品管理局对复宏汉霖位于松江区的生产基地进行了检查，该基地生产乳腺癌药物汉贝优（帕妥珠单抗注射液）。 检查结果显示，该公司符合GMP要求。 复宏汉霖的上海股票在早盘交易中上涨了2%。
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复星医药HLX3902注射剂获中国批准进行试验
据周四提交上海证券交易所的公告显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）通过其子公司上海复宏汉霖生物技术有限公司（HKG:2696）获得中国国家药品监督管理局批准，开展HLX3902注射液的临床试验。 该药物将用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和其他晚期实体瘤。 受此消息提振，复星医药的上海股票在早盘交易中上涨了2%。
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复星医药旗下品牌Luvometinib获中国批准用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症
上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）周一在香港联交所发布公告称，其Luvometinib片剂新增适应症的药品注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。 周二下午交易中，该公司股价下跌近2%。 获批的适应症为治疗两岁及以上复发性或难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患儿。 该药物由复星医药旗下子公司上海复星医药实业发展有限公司研发。
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上海复星医药股份有限公司签署价值高达6亿元人民币的双特异性抗体许可协议
上海复星医药（SHA:600196）旗下子公司耀友药业与重庆金瑞生物制药（SHA:688443）签署独家许可协议，授权其在上海销售双特异性抗体GR1803。 根据周五提交给上海证券交易所的文件，该协议包括高达6亿元人民币的首付款、里程碑付款和技术转让费，以及分级特许权使用费。 耀友药业将持有GR1803在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的上市许可。 GR1803用于治疗多发性骨髓瘤和系统性红斑狼疮。 耀友药业股价在近期交易中上涨2%。
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复星医药将投资4.14亿元人民币参与邢耀昆泽B轮融资
据周三在上海证券交易所发布的公告显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）计划通过其子公司复星医药实业投资4.144亿元人民币参与星耀昆泽B轮融资。 星耀昆泽致力于研发肝病药物，其在研产品包括HT-101、HT-102及其复方制剂。 本轮融资完成后，复星医药预计将持有星耀昆泽20.9%的股份。 该药企在香港的股价午后交易中下跌不到2%。
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复星医药在中国获准注册一款感染治疗药物。
据周四提交给香港联交所的文件显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀药制药的左氧氟沙星注射液已获得中国国家药品监督管理局的药品注册批准。 该药获批的适应症包括治疗由敏感细菌引起的各种轻度、中度和重度感染，例如肺炎、急性细菌性鼻窦炎、皮肤感染、尿路感染等。
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复星医药获得阿尔茨海默病药物6000万美元优先权
上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司复星医药产业株式会社与韩国AriBio公司签署了一项独家选择权协议，涉及AR1001，一种用于治疗早期阿尔茨海默病的口服候选药物。 复星医药产业株式会社将支付6000万美元的选择权费用，并可在获得正在进行的全球III期临床试验的初步数据后90天内行使该许可。 如果行使该许可，复星医药产业株式会社将支付高达1.8亿美元的首付款和监管里程碑付款，以及分级特许权使用费。 上海复星医药的股票在近期上海和香港交易所的交易中下跌了1%。
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复星医药旗下公司治疗血瘀症药物的注册申请在中国获批
上海复星制药（SHA:600196，HKG:2196）旗下河北万邦福隆药业有限公司的桃红四物汤颗粒剂药品注册申请已获中国国家药品监督管理局受理。 根据周三提交给香港交易所的文件，该药拟用于治疗血虚证和血瘀证。
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复星医药旗下子公司抗抑郁药申请获中国批准
上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司盐酸文拉法辛缓释片的药品注册申请已获得中国国家药品监督管理局的批准。 根据周五提交给香港联交所的文件，该药由复星医药（徐州）研发，获批适应症为治疗抑郁症和广泛性焦虑症。
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复星医药旗下公司急性心力衰竭药物获中国批准注册
据周四在香港联交所发布的公告显示，上海复星制药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀药制药的硝普钠注射液药品注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。 该药获批的适应症为高血压急症和急性心力衰竭。
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复星医药第一季度利润增长14%。
根据周二提交给香港交易所的文件，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）公布，2026年第一季度归属于母公司股东的净利润同比增长14%，从上年同期的7.648亿元人民币增至8.708亿元人民币。 周三上午交易时段，该公司在香港的股价下跌近2%。 每股收益为0.33元人民币，高于上年同期的0.29元人民币。 数据显示，营业收入增长近7%，达到101亿元人民币。
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复星制药旗下子公司获中国批准开展淀粉样变性药物试验
据周二提交给香港联交所的文件显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司复星凯罗斯（上海）生物技术有限公司已获得中国国家药品监督管理局批准，开展FKC289注射液的I/II期临床试验。 该药物将用于治疗原发性轻链淀粉样变性和膜性肾病。 子公司将在满足相关条件后启动试验。
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复星医药旗下子公司获中国批准注册镇痛药
据周五在香港联交所发布的公告显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀药制药的氟比洛芬酯注射液药品注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。 该药获批的适应症为术后及癌症相关镇痛。
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