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29 条提及 REPL 的新闻34天前更新

按时间倒序展示所有提及 REPL 的 FINWIRES 报道。

分析师如何看待 REPL?

FINWIRES 报道中提及的近期券商动作。根据通讯社标题汇编,不构成投资建议。

REPL 最新消息有哪些?

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Replimune 定价 1.5 亿美元发行

Replimune (REPL) 周一宣布,已完成约 970 万股股票的承销定价,每股价格为 12.06 美元。此外,部分投资者将获得预付认股权证,以代替股票,每份预付认股权证可购买约 270 万股股票,价格为每份 12.0599 美元。此次发行总收益约为 1.5 亿美元。 该公司表示,此次发行预计将于周二完成。 Replimune 股价在早盘交易中上涨超过 6%。Price: $12.89, Change: $+0.83, Percent Change: +6.88%

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Research

Leerink Partners 将 Replimune Group 的评级从“与市场表现一致”上调至“跑赢大盘”,并将目标价从 11 美元上调至 17 美元。

根据FactSet调查的分析师报告,Replimune Group (REPL) 的平均评级为“买入”,平均目标价为15.20美元。

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行业动态:医疗保健类股午后下跌

周五下午晚些时候,医疗保健类股下跌,纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.7%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌0.4%。 iShares生物技术ETF (IBB)下跌1.7%。 公司新闻方面,诺和诺德(NVO)股价下跌超过9%,此前该公司表示,其药物ziltivekimab的后期试验未能降低主要不良心血管事件的发生率,与安慰剂相比效果不佳。 艾伯维(ABBV)周五下调了全年盈利预期,以反映其计划收购Apogee Therapeutics (APGE)后预期的股权稀释,尽管该公司公布的第二季度业绩强于预期。艾伯维股价下跌2%。 CareDx (CDNA)股价在公布第二季度业绩超出市场预期并上调2026年营收预期后,上涨超过14%。 Replimune (REPL) 的股价在周四晚间该公司宣布其 RP1 治疗晚期黑色素瘤的疗法获得美国食品药品监督管理局细胞、组织和基因疗法咨询委员会的积极批准后飙升了 101%。

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午盘涨幅最大的股票

Replimune (REPL) 股价在周四晚间公司公布其RP1疗法在晚期黑色素瘤治疗中取得美国食品药品监督管理局 (FDA) 细胞、组织和基因疗法咨询委员会 (CTATAC) 的积极结果后飙升94%。 该公司表示,委员会以10比3的投票结果认定IGNYTE研究的疗效结果可评估且具有临床意义。 结果公布后,Cantor Fitzgerald将Replimune的评级从“中性”上调至“增持”。 当日成交量超过2340万股,远高于日均约585万股。 CareDx (CDNA) 周四晚间公布了第二季度非GAAP盈利和营收,均超出市场预期。该公司还上调了2026年营收预期。 股价上涨13%,当日成交量从日均约90.5万股增至超过130万股。 亚马逊(AMZN)的云计算部门隔夜公布了18个季度以来最快的销售增长,助力这家电商巨头轻松超越市场对第二季度盈利和营收的预期。 受盘中成交量飙升至超过8470万股(日均成交量约为4820万股)的提振,亚马逊股价上涨15%。Price: $10.62, Change: $+5.21, Percent Change: +96.30%

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Wedbush公司称,Replimune公司的RP1有望获得美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤。

Wedbush分析师在周五的一份报告中指出,Replimune(REPL)的RP1联合nivolumab疗法有望获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗PD-1耐药的晚期黑色素瘤。此前,FDA咨询委员会以10比3的投票结果支持该疗法。 该生物制品许可申请(BLA)的目标审批日期为8月2日,但Wedbush表示,审批可能会延迟。 分析师表示,FDA决定对该BLA进行第三次审查并召开咨询委员会会议,表明其有意批准RP1。 Wedbush表示,该公司计划在RP1上市后的六到九个月内,首先在150家诊所开展试点,随后扩展到350家治疗中心。 分析师补充说,Replimune确实面临潜在的融资风险,因为其目前的现金储备预计仅能维持运营至2027年第一季度。 Wedbush维持对该股的“中性”评级,但将目标价从9美元上调至12美元。 该股周五交易中上涨超过100%。Price: $10.28, Change: $+4.87, Percent Change: +89.94%

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Cantor Fitzgerald 将 Replimune 的评级从“中性”上调至“增持”。

根据FactSet调查的分析师报告,Replimune Group (REPL) 的平均评级为“增持”,平均目标价为12.40美元。

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BMO Capital将Replimune的评级从“弱于大盘”上调至“跑赢大盘”,并将目标价从1美元调整至16美元。

根据FactSet调查的分析师数据,Replimune (REPL) 的平均评级为“持有”,平均目标价为10.67美元。

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Wedbush 将 Replimune 的目标股价从 6 美元上调至 9 美元,维持“中性”评级

根据FactSet调查的分析师数据,Replimune (REPL) 的平均评级为“持有”,平均目标价为7.67美元。Price: $11.04, Change: $-0.60, Percent Change: -5.12%

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摩根大通将Replimune集团评级从“中性”上调至“增持”,目标价17美元。

根据 FactSet 调查的分析师的评价,Replimune Group (REPL) 的平均评级为减持,平均目标价为 2.20 美元。Price: $10.99, Change: $-0.15, Percent Change: -1.30%

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Replimune公司表示,正在开展RP2治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的2/3期临床试验;盘前股价上涨。

Replimune (REPL) 周日表示,目前正在开展一项基于 1 期临床试验结果的 2/3 期临床试验,评估 RP2 与 nivolumab 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的疗效。 该公司表示,在其首次人体 1 期临床试验中,RP2 单药治疗在晚期实体瘤患者中取得了 19% 的客观缓解率 (ORR)。RP2 与 nivolumab 联合治疗的 ORR 为 19.1%。 该公司还表示,在葡萄膜黑色素瘤患者中,包括 RP2 与 nivolumab 联合治疗和 RP2 单药治疗在内的汇总 ORR 为 33.3%。 该公司称,这项首次人体 1 期临床试验共纳入了 85 名既往接受过大量治疗的晚期实体瘤患者,这些肿瘤包括葡萄膜黑色素瘤、结直肠癌、头颈癌、胰腺癌、皮肤黑色素瘤和肉瘤。 该公司股价在周一盘前交易中上涨超过13%。Price: $9.90, Change: $+1.21, Percent Change: +13.92%

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Sectors

板块动态:医疗保健股午后走软

周五下午晚些时候,医疗保健类股下跌,纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.8%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌0.9%。 iShares生物技术ETF (IBB)下跌0.1%。 公司新闻方面,阿斯利康(AZN)旗下罕见病部门Alexion周五表示,一项评估安塞拉米单抗治疗轻链淀粉样变性的3期临床试验项目,在总体患者人群中未达到主要终点。该公司股价下跌0.2%。 美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)周五表示,鉴于Elevance Health (ELV)已证明其采取了纠正措施,目前不会对其实施中期制裁。CMS曾在2月份通知Elevance,由于其“严重且持续违反Medicare Advantage风险调整数据提交要求”,将对其实施中期制裁。Elevance股价上涨0.3%。 贝克顿·迪金森公司 (BDX) 表示,在完成额外评估并实施最终放行测试后,已恢复向美国市场发货 ChloraPrep。该公司股价下跌 0.9%。 瑞普利姆公司 (REPL) 股价飙升 84%,此前该公司周五表示,将在未来几天内重新提交其用于治疗晚期黑色素瘤的 vusolimogene oderparepvec 的生物制品许可申请。

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Sectors

行业动态:医疗保健类股午后交易下跌

周五下午,医疗保健类股下跌,纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.8%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌0.9%。 iShares生物技术ETF (IBB)上涨0.3%。 公司新闻方面,阿斯利康(AZN)旗下罕见病部门Alexion周五表示,一项评估安塞拉米单抗治疗轻链淀粉样变性的3期临床试验,在所有患者中未达到主要终点。股价小幅下跌。 贝克顿·迪金森(BDX)表示,在完成额外评估并实施最终放行测试后,已恢复向美国市场发货ChloraPrep。股价基本持平。 Replimune (REPL)股价飙升85%,此前该公司周五表示,将在未来几天重新提交其用于治疗晚期黑色素瘤的vusolimogene oderparepvec的生物制品许可申请。

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Wedbush 将 Replimune Group 的目标股价从 2 美元上调至 6 美元,维持“中性”评级。

根据FactSet调查的分析师报告,Replimune Group (REPL) 的平均评级为“减持”,平均目标价为2.20美元。Price: $8.38, Change: $+3.70, Percent Change: +78.95%

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午盘涨幅最大的股票

NetApp (NTAP) 周四晚间公布的第四财季非GAAP盈利和营收均超出市场预期,其全年业绩预测也高于市场普遍预期。 受此消息提振,NetApp股价飙升27%,盘中交易量从日均约250万股飙升至超过650万股。 戴尔科技 (DELL) 隔夜公布的第一财季财务业绩超出分析师预期,并发布了高于预期的第二财季和全年业绩指引。 受此消息提振,戴尔科技股价飙升29%,盘中交易量从日均约799万股猛增至超过2710万股。 Replimune (REPL) 周五表示,将在未来几天内向美国食品药品监督管理局 (FDA) 重新提交其用于治疗晚期黑色素瘤的实验性药物vusolimogene oderparepvec的生物制品许可申请。 由于日内交易量从日均约 619 万股增至超过 3980 万股,股价飙升 83%。Price: $180.63, Change: $+38.23, Percent Change: +26.85%

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Sectors

板块动态:医疗保健股午后上涨

周一下午晚些时候,医疗保健类股上涨,纽约证券交易所医疗保健指数上涨0.2%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨0.3%。 iShares生物科技ETF (IBB)上涨1.6%。 公司新闻方面,Seer (SEER)股价飙升12%,此前该公司周一证实,已收到其股东Radoff-JEC集团的非约束性主动要约,拟以每股2.25美元现金加或有价值权收购其所有已发行A类股份。 Revolution Medicines (RVMD)股价暴涨40%,此前该公司周一表示,其用于治疗一种胰腺癌的实验性药物daraxonrasib的3期临床试验已达到关键目标。 Spyre Therapeutics (SYRE) 股价应声上涨 23%,此前该公司宣布,其用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的在研药物 SPY001 在一项 II 期临床试验中达到了主要终点和关键次要终点。 Wedbush Securities 在一份报告中指出,Replimune (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物 RP1 的 III 期临床试验面临“重大风险”,此前美国食品药品监督管理局 (FDA) 拒绝了该公司的生物制品许可申请。Wedbush 将 Replimune 的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”,并将目标价从 19 美元下调至 2 美元。Replimune 股价应声暴跌 63%。

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速报

午盘下跌幅度最大的股票

Wedbush Securities在一份报告中指出,Replimune (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”,此前美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝了该公司的生物制品许可申请。 Wedbush将Replimune的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”,目标价也从19美元下调至2美元。 受盘中交易量从日均约184万股飙升至超过5390万股的影响,Replimune股价暴跌64%。 Children's Place (PLCE)于上周五晚间公布了第四财季调整后亏损,且营收同比下降。 受盘中交易量从日均约27.6万股飙升至超过139万股的影响,Children's Place股价暴跌26%。 Fastenal (FAST)于周一公布了第一财季的盈利和销售额,与FactSet的预期一致。 该股股价下跌7%,盘中成交量超过1090万股,而该股日均成交量约为868万股。Price: $1.69, Change: $-3.08, Percent Change: -64.60%

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Sectors

板块动态:医疗保健股周一下午走软

周一下午,医疗保健类股下跌,纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.2%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌0.3%。 iShares生物技术ETF (IBB)上涨0.8%。 公司新闻方面,Wedbush Securities在一份报告中指出,Replimune (REPL)正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”,此前美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝了该公司的生物制品许可申请。Wedbush将Replimune的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”,目标价也从19美元下调至2美元。Replimune股价暴跌64%。 Seer (SEER)股价上涨12%。Radoff-JEC集团表示,该公司已收到其提出的不具约束力的收购要约,拟以每股2.25美元现金加或有价值权收购Seer。 Revolution Medicines (RVMD) 股价周一飙升 39%,此前该公司宣布,其用于治疗一种胰腺癌的实验性药物 daraxonrasib 的三期临床试验达到了关键目标。 Spyre Therapeutics (SYRE) 股价上涨 28%,此前该公司宣布,其用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的在研药物 SPY001 在二期临床试验中达到了主要终点和关键次要终点。

$REPL$RVMD$SEER$SYRE
速报

行业动态:医疗保健

周一下午,医疗保健类股下跌,纽约证券交易所医疗保健指数和道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV) 均下跌0.3%。 iShares生物技术ETF (IBB) 上涨0.7%。 公司新闻方面,Wedbush Securities在一份报告中指出,Replimune (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”,此前美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝了该公司的生物制品许可申请。Wedbush将Replimune的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”,目标价也从19美元下调至2美元。Replimune股价暴跌63%。

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速报

Wedbush称,Replimune集团的RP1正在进行的3期临床试验面临“重大风险”。

Wedbush Securities周一发布的一份报告指出,Replimune Group (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”,此前美国食品药品监督管理局(FDA)驳回了该公司的生物制品许可申请。 该券商指出,FDA驳回该申请的理由是,RP1的2期IGNYTE试验存在疗效评估不确定性、研究人群异质性以及未能分离出RP1与纳武利尤单抗联合用药时的疗效等缺陷。 Wedbush表示:“我们认为RP1与IGNYTE联合用药已无进展。” Wedbush将Replimune Group的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”,目标价也从19美元下调至2美元。 周一中午前后,Replimune Group的股价下跌超过62%。Price: $1.81, Change: $-2.95, Percent Change: -62.02%

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Research

Piper Sandler 将 Replimune 的评级从“增持”下调至“中性”,并将目标价从 14 美元下调至 4 美元。

根据FactSet调查的分析师数据,Replimune Group (REPL) 的平均评级为“持有”,平均目标价为4美元。

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