20 条提及 REPL 的新闻
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Replimune (REPL) 周日表示，目前正在开展一项基于 1 期临床试验结果的 2/3 期临床试验，评估 RP2 与 nivolumab 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的疗效。 该公司表示，在其首次人体 1 期临床试验中，RP2 单药治疗在晚期实体瘤患者中取得了 19% 的客观缓解率 (ORR)。RP2 与 nivolumab 联合治疗的 ORR 为 19.1%。 该公司还表示，在葡萄膜黑色素瘤患者中，包括 RP2 与 nivolumab 联合治疗和 RP2 单药治疗在内的汇总 ORR 为 33.3%。 该公司称，这项首次人体 1 期临床试验共纳入了 85 名既往接受过大量治疗的晚期实体瘤患者，这些肿瘤包括葡萄膜黑色素瘤、结直肠癌、头颈癌、胰腺癌、皮肤黑色素瘤和肉瘤。 该公司股价在周一盘前交易中上涨超过13%。Price: $9.90, Change: $+1.21, Percent Change: +13.92%
周五下午晚些时候，医疗保健类股下跌，纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.8%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌0.9%。 iShares生物技术ETF (IBB)下跌0.1%。 公司新闻方面，阿斯利康(AZN)旗下罕见病部门Alexion周五表示，一项评估安塞拉米单抗治疗轻链淀粉样变性的3期临床试验项目，在总体患者人群中未达到主要终点。该公司股价下跌0.2%。 美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)周五表示，鉴于Elevance Health (ELV)已证明其采取了纠正措施，目前不会对其实施中期制裁。CMS曾在2月份通知Elevance，由于其“严重且持续违反Medicare Advantage风险调整数据提交要求”，将对其实施中期制裁。Elevance股价上涨0.3%。 贝克顿·迪金森公司 (BDX) 表示，在完成额外评估并实施最终放行测试后，已恢复向美国市场发货 ChloraPrep。该公司股价下跌 0.9%。 瑞普利姆公司 (REPL) 股价飙升 84%，此前该公司周五表示，将在未来几天内重新提交其用于治疗晚期黑色素瘤的 vusolimogene oderparepvec 的生物制品许可申请。
周五下午，医疗保健类股下跌，纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.8%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌0.9%。 iShares生物技术ETF (IBB)上涨0.3%。 公司新闻方面，阿斯利康(AZN)旗下罕见病部门Alexion周五表示，一项评估安塞拉米单抗治疗轻链淀粉样变性的3期临床试验，在所有患者中未达到主要终点。股价小幅下跌。 贝克顿·迪金森(BDX)表示，在完成额外评估并实施最终放行测试后，已恢复向美国市场发货ChloraPrep。股价基本持平。 Replimune (REPL)股价飙升85%，此前该公司周五表示，将在未来几天重新提交其用于治疗晚期黑色素瘤的vusolimogene oderparepvec的生物制品许可申请。
根据FactSet调查的分析师报告，Replimune Group (REPL) 的平均评级为“减持”，平均目标价为2.20美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）Price: $8.38, Change: $+3.70, Percent Change: +78.95%
NetApp (NTAP) 周四晚间公布的第四财季非GAAP盈利和营收均超出市场预期，其全年业绩预测也高于市场普遍预期。 受此消息提振，NetApp股价飙升27%，盘中交易量从日均约250万股飙升至超过650万股。 戴尔科技 (DELL) 隔夜公布的第一财季财务业绩超出分析师预期，并发布了高于预期的第二财季和全年业绩指引。 受此消息提振，戴尔科技股价飙升29%，盘中交易量从日均约799万股猛增至超过2710万股。 Replimune (REPL) 周五表示，将在未来几天内向美国食品药品监督管理局 (FDA) 重新提交其用于治疗晚期黑色素瘤的实验性药物vusolimogene oderparepvec的生物制品许可申请。 由于日内交易量从日均约 619 万股增至超过 3980 万股，股价飙升 83%。Price: $180.63, Change: $+38.23, Percent Change: +26.85%
周一下午晚些时候，医疗保健类股上涨，纽约证券交易所医疗保健指数上涨0.2%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨0.3%。 iShares生物科技ETF (IBB)上涨1.6%。 公司新闻方面，Seer (SEER)股价飙升12%，此前该公司周一证实，已收到其股东Radoff-JEC集团的非约束性主动要约，拟以每股2.25美元现金加或有价值权收购其所有已发行A类股份。 Revolution Medicines (RVMD)股价暴涨40%，此前该公司周一表示，其用于治疗一种胰腺癌的实验性药物daraxonrasib的3期临床试验已达到关键目标。 Spyre Therapeutics (SYRE) 股价应声上涨 23%，此前该公司宣布，其用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的在研药物 SPY001 在一项 II 期临床试验中达到了主要终点和关键次要终点。 Wedbush Securities 在一份报告中指出，Replimune (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物 RP1 的 III 期临床试验面临“重大风险”，此前美国食品药品监督管理局 (FDA) 拒绝了该公司的生物制品许可申请。Wedbush 将 Replimune 的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”，并将目标价从 19 美元下调至 2 美元。Replimune 股价应声暴跌 63%。
Wedbush Securities在一份报告中指出，Replimune (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”，此前美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝了该公司的生物制品许可申请。 Wedbush将Replimune的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”，目标价也从19美元下调至2美元。 受盘中交易量从日均约184万股飙升至超过5390万股的影响，Replimune股价暴跌64%。 Children's Place (PLCE)于上周五晚间公布了第四财季调整后亏损，且营收同比下降。 受盘中交易量从日均约27.6万股飙升至超过139万股的影响，Children's Place股价暴跌26%。 Fastenal (FAST)于周一公布了第一财季的盈利和销售额，与FactSet的预期一致。 该股股价下跌7%，盘中成交量超过1090万股，而该股日均成交量约为868万股。Price: $1.69, Change: $-3.08, Percent Change: -64.60%
周一下午，医疗保健类股下跌，纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.2%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌0.3%。 iShares生物技术ETF (IBB)上涨0.8%。 公司新闻方面，Wedbush Securities在一份报告中指出，Replimune (REPL)正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”，此前美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝了该公司的生物制品许可申请。Wedbush将Replimune的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”，目标价也从19美元下调至2美元。Replimune股价暴跌64%。 Seer (SEER)股价上涨12%。Radoff-JEC集团表示，该公司已收到其提出的不具约束力的收购要约，拟以每股2.25美元现金加或有价值权收购Seer。 Revolution Medicines (RVMD) 股价周一飙升 39%，此前该公司宣布，其用于治疗一种胰腺癌的实验性药物 daraxonrasib 的三期临床试验达到了关键目标。 Spyre Therapeutics (SYRE) 股价上涨 28%，此前该公司宣布，其用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的在研药物 SPY001 在二期临床试验中达到了主要终点和关键次要终点。
周一下午，医疗保健类股下跌，纽约证券交易所医疗保健指数和道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV) 均下跌0.3%。 iShares生物技术ETF (IBB) 上涨0.7%。 公司新闻方面，Wedbush Securities在一份报告中指出，Replimune (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”，此前美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝了该公司的生物制品许可申请。Wedbush将Replimune的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”，目标价也从19美元下调至2美元。Replimune股价暴跌63%。
Wedbush Securities周一发布的一份报告指出，Replimune Group (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”，此前美国食品药品监督管理局(FDA)驳回了该公司的生物制品许可申请。 该券商指出，FDA驳回该申请的理由是，RP1的2期IGNYTE试验存在疗效评估不确定性、研究人群异质性以及未能分离出RP1与纳武利尤单抗联合用药时的疗效等缺陷。 Wedbush表示：“我们认为RP1与IGNYTE联合用药已无进展。” Wedbush将Replimune Group的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”，目标价也从19美元下调至2美元。 周一中午前后，Replimune Group的股价下跌超过62%。Price: $1.81, Change: $-2.95, Percent Change: -62.02%
根据FactSet调查的分析师数据，Replimune Group (REPL) 的平均评级为“持有”，平均目标价为4美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）
根据FactSet调查的分析师数据，Replimune Group (REPL) 的平均评级为“持有”，平均目标价为4美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）
根据FactSet调查的分析师数据，Replimune Group (REPL) 的平均评级为“持有”，平均目标价为4美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）
根据FactSet调查的分析师数据，Replimune Group (REPL) 的平均评级为“持有”，平均目标价为4美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）
根据FactSet调查的分析师数据，Replimune Group (REPL) 的平均评级为“持有”，平均目标价为4美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）
根据FactSet调查的分析师数据，Replimune Group (REPL) 的平均评级为“持有”，平均目标价为4美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）
根据FactSet调查的分析师数据，Replimune Group (REPL) 的平均评级为“持有”，平均目标价为7.40美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）
周五下午晚些时候，医疗保健类股下跌，纽约证券交易所医疗保健指数下跌1.1%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌1.4%。 iShares生物技术ETF (IBB)下跌1.7%。 公司新闻方面，加拿大皇家银行资本市场(RBC Capital Markets)在一份客户报告中指出，艾伯维(AbbVie，ABBV)预计将公布符合预期的第一季度财报，但这可能不足以提振市场对这家制药公司的信心。该券商预计艾伯维第一季度每股收益为2.59美元，而FactSet目前的共识预期为非GAAP每股收益2.83美元。艾伯维股价下跌2.1%。 Replimune (REPL)股价暴跌19%。美国食品药品监督管理局（FDA）在一份完整回复函中表示，该公司用于治疗不可切除的晚期皮肤黑色素瘤的生物制品许可申请（生物制剂）已被驳回。 据《芝加哥论坛报》报道，芝加哥陪审团裁定雅培公司（ABT）需向四起与其婴儿配方奶粉相关的案件中的几个家庭支付5300万美元的赔偿金。报道称，这些家庭指控该公司未告知他们，其婴儿配方奶粉可能导致早产儿患上一种危险的肠道疾病。雅培股价下跌2.7%。 据《经济时报》报道，欧加农公司（OGN）即将被太阳制药工业公司以120亿美元收购。欧加农股价飙升27%。
周五下午，医疗保健类股下跌，纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.7%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF（XLV）下跌1.2%。 iShares生物技术ETF（IBB）下跌1.8%。 公司新闻方面，Replimune（REPL）股价暴跌19%。美国食品药品监督管理局（FDA）在一封完整的回复函中表示，该公司用于治疗不可切除的晚期皮肤黑色素瘤的vusolimogene oderparepvec生物制品许可申请已被驳回。 据《芝加哥论坛报》报道，芝加哥陪审团裁定雅培公司（ABT）需向四起与其婴儿配方奶粉相关的案件中的几个家庭支付5300万美元的赔偿金。报道称，这些家庭指控雅培公司未告知他们，其婴儿配方奶粉可能导致早产儿患上一种危险的肠道疾病。雅培股价下跌2.9%。 据《经济时报》报道，欧加农（OGN）即将被太阳制药工业公司以120亿美元收购。欧加农股价应声上涨23%。
周五下午，医疗保健类股下跌，纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.7%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF（XLV）下跌1.2%。 iShares生物技术ETF（IBB）下跌1.8%。 公司新闻方面，Replimune（REPL）股价暴跌19%。美国食品药品监督管理局（FDA）在一封完整的回复函中表示，该公司用于治疗不可切除的晚期皮肤黑色素瘤的vusolimogene oderparepvec生物制剂许可申请已被驳回。