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Medicenna Therapeutics（MDNA.TO）周三宣布，其主要候选药物MDNA11在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示了由研究者发起的NEO-CYT试验。 尽管手术一直是治疗局部晚期黑色素瘤的首选方案，但最近的一项研究表明，术前接受两个疗程的伊匹木单抗联合纳武利尤单抗的联合免疫疗法，比以往的术后标准疗法更为有效。 然而，41%的患者未能达到主要病理缓解（即存活肿瘤细胞Price: $0.43, Change: $+0.01, Percent Change: +1.19%
Medicenna Therapeutics (MDNA.TO) 周四宣布，已完成此前公布的公开发行，以每股 0.50 美元的价格发行了约 444 万美元的股份单位，该金额未扣除发行费用，且不包括公司可能从行使相关认股权证中获得的任何收益。 该公司补充说，此次募集的资金将用于支持其主要研发项目。 根据此次发行计划，MDNA 共发行了近 890 万个股份单位。每个单位包含一股普通股和二分之一份普通股认股权证。每份认股权证赋予持有人在发行完成日后三年内以每股 0.65 美元的价格购买一股普通股的权利。 该公司还与 Sorbie Bornholm LP 和 Sorbie Investments LLP 达成了一项 800 万美元的独立结构化融资协议。 该公司股票在多伦多证券交易所的最新报收于 0.435 美元，上涨 2.4%。Price: $0.44, Change: $+0.01, Percent Change: +2.35%
Medicenna Therapeutics（股票代码：MDNA.TO）周二宣布，已最终确定此前公布的承销公开发行证券的条款，此次发行将以每单位0.50美元的价格向公众发行股份单位。 公司表示，每单位股份包含一股公司普通股和二分之一份认股权证，每份认股权证赋予持有人在发行完成日后三年内以0.65美元的行权价格认购一股普通股的权利。 公司计划将募集资金净额主要用于推进其主要项目（包括MDNA11和MDNA113）的临床和监管开发、补充营运资金以及用于一般公司用途。 公司补充道，此次发行预计将于2026年5月27日左右完成，但需满足惯例成交条件。
Medicenna Therapeutics（MDNA.TO）周二宣布，其候选药物MDNA11在3期黑色素瘤患者中的1b期临床试验中已完成首例给药。 NEO-CYT研究将评估MDNA11联合纳武利尤单抗（nivolumab）免疫疗法（可联合或不联合伊匹木单抗）作为新辅助免疫疗法，用于早期黑色素瘤患者术前治疗。 Medicenna表示，其理论依据是这些患者的免疫系统可能更容易接受免疫疗法，并更有可能从治疗中获益。 Medicenna首席医疗官Nageatte Ibrahim博士表示：“NEO-CYT研究的首例给药标志着MDNA11持续临床开发的一个重要里程碑，并将我们对这种新一代IL-2超级细胞因子的评估扩展到了新辅助治疗领域。” “在正在进行的 ABILITY-1 研究中，MDNA11 已在接受过大量预处理的晚期转移性癌症患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。NEO-CYT 试验使我们能够在治疗方案的早期阶段评估 MDNA11，此时患者的免疫系统可能更为完整，病理反应可以提供早期且可靠的临床活性信号。” 该试验在意大利多达 12 个中心进行。 周一，Medicenna 股票在多伦多证券交易所收盘上涨 0.03 美元，至 0.66 美元。
Medicenna Therapeutics (MDNA.TO) 股价接近 52 周低点，该公司周二在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会 (AACR) 年会上以海报形式展示了其主要候选药物 MDNA113 的最新“积极”临床前数据。 声明称，在一项头对头的非人灵长类动物研究中，MDNA113 在高达 50 mg/kg 的剂量下耐受性良好，而对照组由于出现严重毒性（包括血管渗漏综合征），无法在较低剂量下进行第二次给药。 MDNA113 旨在解决该类药物第一代分子在安全性和剂量方面的局限性。Medicenna 首席执行官 Fahar Merchant 表示：“综合来看，这些数据表明，MDNA113 是一种首创的 PD-1 x IL-2 双功能药物，其精妙的设计使其具有更优异的耐受性和更宽的治疗窗口，优于第一代疗法。” 周一，Medicenna股票在多伦多证券交易所收盘下跌0.01美元，至0.60美元，接近52周低点。
